Dosering av AQUIPTA1
Dosering vid migrän vid användning av aquipta för förebyggande och akut behandling.
Dosändring
Dosändring till 10 mg en gång dagligen rekommenderas för patienter med:
• samtidigt intag av starka OATP-hämmare
• samtidigt intag av starka CYP3A4-hämmare
• gravt nedsatt njurfunktion eller njursjukdom i slutstadiet (CrCl < 15 mL/ min)
AQUIPTA skall undvikas av patienter med gravt nedsatt leverfunktion. Graviditet: Atogepant rekommenderas inte under graviditet eller hos fertila kvinnor som inte använder preventivmedel. Amning: En risk för det nyfödda barnet/ spädbarnet kan inte uteslutas. Ett beslut måste fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta/ avstå från behandling med atogepant med hänsyn till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan.
Förpackningsinformation
För mer information:
AQUIPTA® (atogepant). Analgetika, kalcitoningenrelaterade peptid (CGRP)-antagonister (ATC: N02CD07), tablett 10 mg, 60 mg, sväljes hela. Recept krävs. Indikation: akut behandling av migrän med eller utan aura hos vuxna samt migränprofylax hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Kontraindikationer: överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: vid samtidig användning av starka CYP3A4-hämmare eller OATP-hämmare, vid kraftigt nedsatt njurfunktion samt vid terminal njursjukdom är den rekommenderade dosen 10 mg en gång dagligen. Ska undvikas hos patienter med svår nedsatt leverfunktion. Allvarliga överkänslighetsreaktioner har rapporterats. Fertilitet, graviditet och amning: rekommenderas inte under graviditet eller hos fertila kvinnor som inte använder preventivmedel. Minimal utsöndring av atogepant i bröstmjölk. Det finns inga data om atogepants effekt på det ammande spädbarnet eller på mjölkproduktionen. Begränsning av läkemedelsförmån: AQUIPTA 10 mg och 60 mg, 28 tabletter subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän. Subventionsansökan för akut behandling av migrän inskickad för AQUIPTA 60 mg, 2, 7 och 28 tabletter och AQUIPTA 10 mg, 28 tabletter. För ytterligare information om produkten och senaste prisuppgifter, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 2026-07-09. AbbVie AB, +46 (0)8 684 44 600, info@abbvie.se.
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
SE-AQP-230003 v5, juli 2026
Referenser:
1. AQUIPTA (atogepant) SPC
SE-AQP-230004 v8, augusti 2026