Om AQUIPTA
AQUIPTA är den enda orala CGRP-antagonisten för förebyggande behandling av både episodisk och kronisk migrän.2
Nu breddas indikationen med att även inkludera akut behandling av migrän.1
AQUIPTA är avsett för akut behandling av migrän med eller utan aura hos vuxna samt migränprofylax hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad.1
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning.
AQUIPTA - snabba fakta
- En tablett om dagen1
- Behandling för akut, episodisk och kronisk migrän1
- Maximal dos per dag 60 mg1
- Minskar antal migrändagar vid profylaxbehandling vs.placebo vid1,3-6
- Profylaxbehandling visar stabil effekt över tid. *1,3-6
- Den biverkan som oftast ledde till avbrott av profylaxbehandling var illamående (0,4%)1
- Den vanligaste biverkan vid akut behandling var illamående (1,3%)1
*visad för episodisk migrän i en 52v studie
.png)
AbbVie har med lanseringen av AQUIPTA två
läkemedel för förebyggande behandling av migrän.
Vårt andra är BOTOX® (botulinumtoxin typ A).
AQUIPTA® (atogepant). Analgetika, kalcitoningenrelaterade peptid (CGRP)-antagonister (ATC: N02CD07), tablett 10 mg, 60 mg, sväljes hela. Recept krävs. Indikation: akut behandling av migrän med eller utan aura hos vuxna samt migränprofylax hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Kontraindikationer: överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: vid samtidig användning av starka CYP3A4-hämmare eller OATP-hämmare, vid kraftigt nedsatt njurfunktion samt vid terminal njursjukdom är den rekommenderade dosen 10 mg en gång dagligen. Ska undvikas hos patienter med svår nedsatt leverfunktion. Allvarliga överkänslighetsreaktioner har rapporterats. Fertilitet, graviditet och amning: rekommenderas inte under graviditet eller hos fertila kvinnor som inte använder preventivmedel. Minimal utsöndring av atogepant i bröstmjölk. Det finns inga data om atogepants effekt på det ammande spädbarnet eller på mjölkproduktionen. Begränsning av läkemedelsförmån: AQUIPTA 10 mg och 60 mg, 28 tabletter subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän. Subventionsansökan för akut behandling av migrän inskickad för AQUIPTA 60 mg, 2, 7 och 28 tabletter och AQUIPTA 10 mg, 28 tabletter. För ytterligare information om produkten och senaste prisuppgifter, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 2026-07-09. AbbVie AB, +46 (0)8 684 44 600, info@abbvie.se.
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
SE-AQP-230003 v5, juli 2026
Referenser:
1. AQUIPTA (atogepant) SPC
2. fass.se
3. Ailani J, Lipton RB, Goadsby PJ, et al; ADVANCE Study Group. Atogepant for the Preventive Treatment of Migraine. N Engl J Med. 2021 Aug 19;385(8):695-706.
4. Pozo-Rosich P, Ailani J, Ashina M, et al. Atogepant for the preventitive treatment of chronic migraine (PROGRESS): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023 Jul 26:S0140-6736(23)01049-8.
5. Ashina M, Tepper SJ, Reuter U, et al. Once-daily oral atogepant for the long-term preventive treatment of migraine: Findings from a multicenter, randomized, open-label, phase 3 trial. Headache. 2023 Jan;63(1):79-88.
6. Ashina S, Ashina M, Holle-Lee D, et al. Long-term safety, efficacy and functional outcomes of atogepant for the preventive treatment of migraine. Cephalalgia. 2025 Aug;45(8):3331024251365206. 48v interimsanalys av långtidsdata.
SE-AQP-230004 v8, augusti 2026
