VENCLYXTO vid AML ingår i läkemedelsförmånerna och rekommenderas i det nationella vårdprogrammet för Akut Myeloisk Leukemi (AML)
VENCLYXTO är godkänd som kombinationsbehandling med hypometylerande läkemedel för vuxna patienter med nydiagnostiserad Akut Myeloisk Leukemi (AML) som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi1
Rekommendation i Nationellt vårdprogram för Akut myeloisk leukemi (AML)
”Azacitidin-venetoklax bör övervägas vid primärbehandling
av patienter som inte är lämpliga för induktionsbehandling
med intensiv kemoterapi” (+++)2
Referens: 1. VENCLYXTO produktresumé. AbbVie 20 okt 2022. 2. Nationellt vårdprogram för Akut myeloisk leukemi (AML) uppdaterat jun 2022; www.cancercentrum.se; bilaga V AML-specifk behandling de viktigaste läkemedlen; s 149
Jag vill veta mer om VENCLYXTO
Jag vill ha mer information om VENCLYXTO
VENCLYXTO® (venetoklax) ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Övriga antineoplastiska medel, L01XX52, Rx. Beredningsform och styrka: Filmdragerade tabletter i styrkorna 10, 50 och 100 mg. Indikationer: VENCLYXTO i kombination med ett hypometylerande läkemedel är avsett för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi (AML) som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi. Varningar och försiktighet: VENCLYXTO kan orsaka en snabb minskning av tumörbördan, vilket medför en risk för tumörlyssyndrom vid insättning och under dostitreringsfasen. VENCLYXTO har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Trötthet har rapporterats hos vissa patienter, vilket ska beaktas vid bedömning av patientens förmåga att köra bil eller använda maskiner. Datum för senaste översyn av SPC 20 okt 2022. För fullständig information och pris, se www.fass.se. Ingår i läkemedelsförmånen (F) med begränsning. För indikationen AML subventioneras VENCLYXTO endast för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad AML som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi.
SE-VNCAML-230007 v.1.0 MAR 2023