Vad säger experterna
Välkommen till vår webinar-sida, där du kan ta del av inspelade föreläsningar från ledande experter inom immunologi. Här erbjuder vi en unik möjlighet att fördjupa dig i avancerade ämnen och få insikter från experter inom immunologins värld. Utforska en rad spännande teman och få tillgång till kunskap och expertis för att öka din förståelse och färdigheter inom området.
Kapitel
-
Introduction
00:00:00 -
Evolving treatment landscape in IBD
00:01:23 -
From efficacy to effectiveness: Real-world evidence
00:02:21 -
Randomized controlled trials (RCT) and real-world studies differences
00:05:25 -
RWE can provide insight on long-term durability and safety outcomes
00:13:14 -
Patient case
00:14:49 -
Real-world effectiveness of upadacitinib in CD
00:18:49
Se vårt symposium från IBD Nordic som leddes av professor Jonas Halfvarson, och professor Charlie Lees där de belyste hur real-world evidence kan komplettera kliniska studier vid behandling av IBD. Föreläsarna diskuterade utmaningar med att använda studiedata i klinisk vård och visade hur observationsstudier kan optimera behandlingsstrategier. Genom patientfall och registerdata illustrerades hur moderna läkemedel kan förbättra livskvalitet för IBD-patienter.
(ca 24 min)
IBD Genom Livet med Johanna Andersson
I IBD Genom Livet delar överläkare Johanna Andersson från Ersta sjukhus med sig av sin expertis kring behandling av fertila kvinnor med inflammatorisk tarmsjukdom, inklusive viktiga aspekter kring preventivmedel, graviditet och fertilitet. Hon belyser kliniska riktlinjer, forskningsdata och praktiska erfarenheter för att hjälpa vårdpersonal att fatta välgrundade beslut och bemöta patienters frågor.
(ca 20 min)
Välkommen till vårt webinar där professor Jørgen Jahnsen delar sin expertis kring att sätta och nå ambitiösa behandlingsmål vid IBD. Webbinariet tar oss från diagnos via stratifiering, prediktiva faktorer och tidiga behandlingsval, till långtidsuppföljning och vikten av noggrann monitorering.
(ca 22 min)
JAK-hämmare vid IBD
Från tidig respons till varaktig slemhinneläkning
Från teoretiska insikter om JAK/STAT-signalering till klinisk tillämpning – en genomgång av dess roll för slemhinneläkning och behandlingseffekter vid Crohns sjukdom och ulcerös kolit. Föreläsare Lisa Nyberg, MD, Skånes Universitetssjukhus och Daniel Bergemalm, överläkare, Universitetssjukhuset Örebro.
(ca 20 min)
IL-23-signalvägens betydelse vid ulcerös kolit
Dr. Parkes är överläkare på London Royal Hospital Barts Health, samt sekreterare i BSG:s IBD-sektion och har medverkat som medförfattare till de senaste BSG IBD-riktlinjerna. Han är även medgrundare av Ampersand Health.
(ca 32 min)
Intervjuer och diskussioner med ledande experter
Utforska korta samtal och diskussioner med ledande medicinska experter inom immunologi. Här får du ta del av intervjuer från kongresser, summeringar av deras senaste publikationer och spännande diskussioner om aktuella ämnen inom immunologi och angränsande områden.
Professor Charlie Lees diskuterar betydelsen av Real World-evidence vid behandling av Crohns sjukdom, och delar resultat från studier på upadacitinib och risankizumab hos patienter som har misslyckats med tidigare behandlingar. Han förklarar hur dessa studier visar stark effekt och säkerhetsprofil i verkliga kliniska miljöer, vilket kompletterar data från randomiserade studier.
(ca 4 min)
Professor Charlie Lees pratar om vikten av patientinteraktion vid inflammatoriska sjukdomar, och hur samtalet mellan vårdpersonal och patient är avgörande för att förstå individuella behov. Han betonar att lyhörd och empatisk kommunikation är nyckeln till att stötta patienter under deras behandling och sjukdomsresa, då varje persons erfarenheter och frågor är olika.
(ca 3 min)
Professor Jonas Halfvarson berättar om hur behandlingsmålen för IBD har utvecklats från att enbart fokusera på symtomlindring till att inkludera endoskopisk remission och mukosal läkning. Han betonar att detta skifte inte bara förbättrar långtidsresultaten, utan också minskar risken för sjukhusvistelser, operationer och komplikationer.
(ca 2 min)
IBD Nordic 2025: Vikten av att minska gapet mellan barn -och vuxenvård - Erik Florwald
I intervjun berättar Erik Florwald om skillnaderna mellan hur patienter behandlas på barnkliniker jämfört med vuxenkliniker, med särskilt fokus på IBD och Crohns sjukdom. Han beskriver utmaningar som olika regulatoriska krav, variationer i behandlingsupplägg och bristen på godkända läkemedel för barn. Florwald delar även insikter om pågående arbete för att bättre förstå dessa skillnader och förhoppningen om att kunna minska gapet mellan barn- och vuxenvård.
(ca 2 min)
IBD Nordic 2025: Hur vårdpersonal kan ge bättre patientstöd - Susanna Jäghult
I intervjun delar Susanna Jäghult med sig av insikter kring hur vårdpersonal kan ge bättre stöd till patienter genom ett helhetsperspektiv och multidisciplinära team inom IBD-vården. Hon lyfter utmaningar i att se hela patientens livssituation, även när de är i remission, och hur vården kan bli mer individanpassad. Jäghult betonar vikten av att förstå personen bakom sjukdomen och att arbeta med en holistisk syn.
(ca 2 min)
UEGW 2025: Annika Bergquist, Överläkare och professor inom Gastroenterologi
Annika Bergquist, pratar om sessionen som hon modererade och som handlade om skleroserande kolangit och inflammatorisk tarmsjukdom, samt vilka patienter som ska undersökas med endoskopi och vilka man ska avstå från.
(ca 2 min)
UEGW 2025: Grigorios Petrousis, ST-läkare Internmedicin, Karolinska Universitetssjukhuset
Grigorios Petrousis pratar om sin poster som handlade om att identifiera prevalensen kring IBD-patienter som remitteras till IBD-mottagningen för ett intestinalt ultraljud och har extra-luminala fynd utanför tarmen.
(ca 5 min)
RINVOQ® (upadacitinib), depottablett 15 mg, 30 mg, 45 mg (F), Rx, ATC-kod L04AF03 JAK-hämmare.
Indikationer: måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera DMARDs i monoterapi eller i kombination med metotrexat. Aktiv psoriasisartrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera DMARDs, i monoterapi eller i kombination med metotrexat. Axial spondylartrit: – Aktiv icke-radiografisk axial spondylartrit hos vuxna med objektiva tecken på inflammation som anges av förhöjda nivåer av CRP och/eller MRI, som har otillräckligt behandlingssvar på NSAID. – Aktiv ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit) hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på konventionell behandling. Hos vuxna med jättecellsarterit (GCA). Måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre vilka är aktuella för systemisk behandling. Måttlig till svår aktiv ulcerös kolit eller Crohns sjukdom hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar, förlorat behandlingssvar eller som varit intoleranta mot konventionell behandling eller biologiska läkemedel.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Aktiv tuberkulos (TB) eller aktiv allvarlig infektion. Gravt nedsatt leverfunktion. Graviditet.
Effekter på förmågan att framföra fordon: RINVOQ kan ha en liten effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner eftersom yrsel och vertigo kan inträffa under behandling.
Varningar och försiktighet: RINVOQ ska endast användas om inga lämpliga behandlingsalternativ är tillgängliga för patienter: som är 65 år eller äldre; med en anamnes på aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom eller andra kardiovaskulära riskfaktorer (t.ex. nuvarande eller tidigare långtidsrökare); med riskfaktorer för malignitet (t.ex. nuvarande eller tidigare malignitet). RINVOQ ska inte påbörjas hos patienter med aktiva, allvarliga infektioner, inkl. lokala infektioner och TB. Virusreaktivering, inkl. fall av reaktivering av herpesvirus (t.ex. herpes zoster), har rapporterats i kliniska studier. Påbörja inte eller avbryt tillfälligt behandling om onormala lab-värden som anemi, neutropeni, lymfopeni och levertransaminaser påträffas. RINVOQ associerades med ökade lipidparametrar i kliniska studier. Divertikulit och gastrointestinal perforation har rapporteras i kliniska prövningar och från klinisk erfarenhet. Patienter med aktiv Crohns sjukdom löper ökad risk att utveckla tarmperforation. VTE har rapporterats hos patienter på RINVOQ. Hos patienter med kända VTE-riskfaktorer ska RINVOQ användas med försiktighet. Allvarliga överkänslighetsreaktioner har rapporterats med RINVOQ.
Fertilitet, graviditet och amning: Fertila kvinnor ska rådas använda effektiv preventivmetod under behandling och i minst 4 veckor efter avslutad behandling. RINVOQ är kontraindicerat under graviditet och ska inte användas under amning. För ytterligare information samt priser se www.fass.se.
För information: kontakta AbbVie AB, 08 684 44 600. Datum för översyn av produktresumén: 17 november 2025.
Begränsning av läkemedelsförmån: RINVOQ subventioneras 1) när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig 2) för patienter med atopisk dermatit när konventionell topikal eller systemisk behandling gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig 3) för patienter med jättecellsarterit.
SKYRIZI® (risankizumab) 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta eller förfylld penna (F), 600 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning i injektionsflaska (EF), 360 mg injektionsvätska, lösning i cylinderampull, 1 självhäftande injektor (F), 180 mg injektionsvätska, lösning i cylinderampull, 1 självhäftande injektor (EF), Rx, L04AC18 (interleukinhämmare).
Indikationer: Behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk behandling. Behandling, som monoterapi eller i kombination med metotrexat (MTX), av aktiv psoriasisartrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Behandling av vuxna med måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom eller ulcerös kolit med otillräckligt behandlingssvar på, förlorat behandlingssvar eller intolerans mot konventionell behandling eller en biologisk behandling.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne; Kliniskt betydelsefulla aktiva infektioner (t ex aktiv tuberkulos).
Varningar och försiktighet: Risankizumab kan öka risken för infektion. Anafylaktiska reaktioner har rapporterats vid behandling med risankizumab. Avbryt omedelbart behandling och påbörja lämplig behandling om en allvarlig överkänslighetsreaktion inträffar. Fertilitet, graviditet och amning: Fertila kvinnor ska använda effektiv preventivmetod under pågående behandling och i minst 21 veckor efter avslutad behandling. Risankizumab bör undvikas under graviditet. Det är okänt om risankizumab utsöndras i bröstmjölken, risk-nyttabalansen för modern och barnet måste därför värderas. För ytterligare information samt priser se www.fass.se.
Datum för översyn av produktresumé: 14 oktober 2025.
För information: kontakta AbbVie AB, 08 684 44 600.
Begränsning av läkemedelsförmån: SKYRIZI 150 mg subventioneras endast vid plackpsoriasis och psoriasisartrit när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig. SKYRIZI 360 mg subventioneras för patienter som har behandlats med TNF-hämmare eller där detta inte är lämpligt. SKYRIZI 600 mg för intravenös infusion tillhandahålls som rekvisitionsläkemedel. SKYRIZI 180 mg, för patienter med ulcerös kolit, tillhandahålls som rekvisitionsläkemedel.
SE-IMMG-230010 v9.0. Senast uppdaterad januari 2026.
