skip to main content
Onkologi:
Våra terapiområden

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}

      •  

      TEPKINLY är den första subkutana bispecifika antikroppen godkänd för behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom samt follikulärt lymfom i 3L+1

      TEPKINLY som monoterapi är indicerat för behandling av recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL) efter minst 2 tidigare linjer av systemisk behandling.1

      TEPKINLY som monoterapi är även indicerat för behandlng av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt follikulärt lymfom (FL) efter minst 2 tidigare linjer av systemisk behandling.1

      3L+=tredje linjen plus.

      Vill du veta mer om Tepkinly?

      Kontakta oss
      Bispecific-disclaimer

      ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning.

      Detta läkemedel har godkänts enligt reglerna om "villkorat godkännande för försäljning". Detta innebär att det ska inkomma ytterligare evidens för detta läkemedel. Europeiska läkemedelsmyndigheten går igenom ny information om detta läkemedel minst varje år och uppdaterar produktresumén när så behövs.

      Vänligen se TEPKINLYs produktresumé för full förskrivarinformation.

      Vill du hålla dig informerad om nyheter och inbjudningar från AbbVie Hematologi?

      Prenumerera på nyheter och inbjudningar

      Vill du veta mer om Tepkinly?
       

      Kontakta oss

      Nyheter inom hematologi
       

      Spotlight

       

      Referenser: 1. TEPKINLY Produktresumé. AbbVie 17 juli 2025.

      Tepkinly (epkoritamab) ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. EF (tillhandahålls via rekvisition). Rx. Antineoplastiska medel, övriga antineoplastiska medel (L01FX27).

      Styrka och beredningsform: 4 mg/0,8 ml samt 48 mg injektionsvätska, lösning.

      Indikationer: Tepkinly som monoterapi är avsett för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL), vilka tidigare har fått minst två linjer av systemisk behandling samt för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt follikulärt lymfom (FL), vilka tidigare har fått minst två linjer av systemisk behandling.

      Varningar och försiktighet: Tepkinly kan orsaka allvarliga infektioner (inklusive progressiv multifokal leukoencefalopati, PML), neutropeni, febril neutropeni, trombocytopeni, cytokinfrisättningssyndrom, hemofagocyterande lymfohistiocytos, immuneffektorcells-associerat neurotoxicitetssyndrom (ICANS) eller tumörlyssyndrom. Epkoritamab rekommenderas inte under graviditet, till fertila kvinnor som inte använder preventivmedel samt vid amning. Försiktighet ska iakttas vid bilkörning, cykling eller användande av tunga eller potentiellt farliga maskiner. Dessa aktiviteter ska undvikas helt om patienten upplever sänkt medvetandenivå på grund av ICANS.

      Interaktioner: När behandling med epkoritamab inleds hos patienter som behandlas med CYP450-substrat med ett smalt terapeutiskt index (t ex warfarin) ska övervakning övervägas.

      Datum för senaste översyn av produktresumén: 17 juli 2025. För fullständig information, se www.fass.se.

      SE-EPCOR-240007 v.3 Okt 2025