AbbVie Gastrodagarna
Under Svenska Gastrodagarna i Örebro kunde vi presentera ett satellitsymposium om behandlingsalternativen vid Crohns sjukdom – risankizumab och upadacitinib. Föreläsarna redogör för grundpelarna i behandlingsarsenalen vid Crohns sjukdom som innefattar behandlingsmålet slemhinneläkning och JAK-hämning samt IL-23-signaleringens roll och betydelse.
Vill du titta på de individuella presentationerna har du här en översikt av dess innehåll
IL-23-signalering vid Crohns sjukdom
Michael Eberhardson (docent och tidigare överläkare vid Universitetssjukhuset i Linköping) redogör för hur IL-23 aktiverar den inflammationsdrivande Th17-cellen, samt hur IL-23-hämmaren risankizumab specifikt binder till p19 och nedreglerar Th17. Avsnittet är ca 2 min.
Data från kliniska studier – risankizumab
Jenny Gunnarsson (överläkare vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset) presenterar de kliniska data som ligger till grund för godkännandet av risankizumab som behandling vid Crohns sjukdom. Avsnittet är ca 5,5 min.
JAK/STAT-signalering vid Crohns sjukdom
Jenny Gunnarsson (överläkare vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset) visar hur proinflammatoriska cytokiner signalerar intracellulärt och hur JAK förmedlar dessa signaler för att modulera gentranskriptionen. Med en JAK-hämmare blockeras signalvägen och därmed de proinflammatoriska proteinerna. Avsnittet är ca 2,5 min.
Data från kliniska studier – upadacitinib
Michael Eberhardson (docent och tidigare överläkare vid Universitetssjukhuset i Linköping) redogör för studiedesign och kliniska data för upadacitinib vid behandling av Crohns sjukdom. Ett unikt inslag i studiedesignen är en relativt snabb och påtvingad nedtrappning av kortikosteroider under induktionsfasen. Avsnittet är ca 9 min.
RINVOQ® (upadacitinib), depottablett 15 mg, 30 mg, 45 mg (F), Rx, ATC-kod L04AF03 JAK-hämmare. Indikation inom gastroenterologi: måttlig till svår aktiv ulcerös kolit eller Crohns sjukdom hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar, förlorat behandlingssvar eller som varit intoleranta mot konventionell behandling eller biologiska läkemedel. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Aktiv tuberkulos (TB) eller aktiv allvarlig infektion. Gravt nedsatt leverfunktion. Graviditet. Effekter på förmågan att framföra fordon och maskiner: RINVOQ kan ha en liten effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner eftersom yrsel och vertigo kan inträffa under behandling. Varningar och försiktighet: RINVOQ ska endast användas om inga lämpliga behandlingsalternativ är tillgängliga för patienter: som är 65 år eller äldre; med en anamnes på aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom eller andra kardiovaskulära riskfaktorer (t.ex. nuvarande eller tidigare långtidsrökare); med riskfaktorer för malignitet (t.ex. nuvarande eller tidigare malignitet). RINVOQ ska inte påbörjas hos patienter med aktiva, allvarliga infektioner, inkl. lokala infektioner och TB. Virusreaktivering, inkl. fall av reaktivering av herpesvirus (t.ex. herpes zoster), har rapporterats i kliniska studier. Påbörja inte eller avbryt tillfälligt behandling om onormala lab-värden som anemi, neutropeni, lymfopeni och levertransaminaser påträffas. RINVOQ associerades med ökade lipidparametrar i kliniska studier. Divertikulit och gastrointestinal perforation har rapporteras i kliniska prövningar och från klinisk erfarenhet. Patienter med aktiv Crohns sjukdom löper ökad risk att utveckla tarmperforation. VTE har rapporterats hos patienter på RINVOQ. Hos patienter med kända VTE-riskfaktorer ska RINVOQ användas med försiktighet. Allvarliga överkänslighetsreaktioner har rapporterats med RINVOQ. Fertilitet, graviditet och amning: Fertila kvinnor ska rådas använda effektiv preventivmetod under behandling och i minst 4 veckor efter avslutad behandling. RINVOQ är kontraindicerat under graviditet och ska inte användas under amning. För ytterligare information samt priser se www.fass.se. För information: kontakta AbbVie AB, 08 684 44 600. Datum för översyn av produktresumén: 4 april 2025. Begränsning av läkemedelsförmån gastroenterologi: RINVOQ subventioneras när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig.
SKYRIZI® (risankizumab) 600 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning i injektionsflaska (EF), 360 mg injektionsvätska, lösning i cylinderampull, 1 självhäftande injektor (F), 180 mg injektionsvätska, lösning i cylinderampull, 1 självhäftande injektor (EF), Rx, L04AC18 (interleukinhämmare). Indikationer: Behandling av vuxna med måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom eller ulcerös kolit med otillräckligt behandlingssvar på, förlorat behandlingssvar eller intolerans mot konventionell behandling eller en biologisk behandling. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne; Kliniskt betydelsefulla aktiva infektioner (t ex aktiv tuberkulos). Varningar och försiktighet: Risankizumab kan öka risken för infektion. Anafylaktisk reaktion har rapporterats vid behandling med risankizumab. Avbryt omedelbart behandling och påbörja lämplig behandling om en allvarlig överkänslighetsreaktion inträffar. Fertilitet, graviditet och amning: Fertila kvinnor ska använda effektiv preventivmetod under pågående behandling och i minst 21 veckor efter avslutad behandling. Risankizumab bör undvikas under graviditet. Det är okänt om risankizumab utsöndras i bröstmjölken, risk-nyttabalansen för modern och barnet måste därför värderas. För ytterligare information samt priser se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumé: 29 januari 2025. För information: kontakta AbbVie AB, 08 684 44 600. Begränsning av läkemedelsförmån: SKYRIZI 360 mg subventioneras för patienter som har behandlats med TNF-hämmare eller där detta inte är lämpligt. SKYRIZI 600 mg för intravenös infusion tillhandahålls som rekvisitionsläkemedel. Skyrizi 180 mg, för patienter med ulcerös kolit, ingår ännu inte i läkemedelsförmånen. Tills beslut om subvention är Skyrizi 180 mg tillgängligt via rekvisition.
SE-IMMG-230010 v8.0. Senast uppdaterad juni 2025.
