Om Duodopa

Från augusti 2026 byter AbbVie Duodopas PEG-koppling från Reversed Luer till ENFit. ENFit-kopplingen uppfyller den internationella säkerhetsstandarden ISO 80369-3 och är den globala standarden för enterala kopplingar.

Viktig information

• Patienter som behandlas med Duodopa och har Luer-koppling bör byta till ENFit-koppling under 2026 eller vid nästa kontroll hos Parkinsonsjuksköterskan.
• Vid start av ny behandling med Duodopa ska en PEG-sond med ENFit-koppling sättas in.

Tillbehör för respektive kopplingstyp

Observera att befintligt utbildningsmaterial och instruktionsfilmer visar den tidigare kopplingstypen med Reversed Luer, B. Braun-spruta och WW-adapter. Vänligen kontakta en av våra Clinical Specialists om du behöver utbildning eller vägledning kring de nya kopplingarna. Vi erbjuder utbildning på plats och digitalt. Uppdaterat utbildningsmaterial kring de nya kopplingarna finns dock tillgängligt på Fass.se.

All utrustning beställs via Patientstödprogrammet på e-post: info@duodopa.se eller telefon: 020 50 60 50.

Duodopa är levodopa/karbidopa i gelform godkänt för kontinuerlig administration. ¹

Efter 50 års användning anses levodopa fortfarande vara gold standard inom parkinsonbehandling.² Levodopa fungerar som en metabolisk prekursor av dopamin och upptaget sker till största del i tunntarmen.

Duodopa ger en jämn dopaminerg stimulering genom att levodopa administreras kontinuerligt och individanpassat direkt i tarmen via en pump, läkemedelskassett och sonder (PEG/J).

Duodopa ges ofta som monoterapi och består av en individuellt utprovad morgondos, kontinuerlig dos och extrados. Behandlingen startas oftast på morgonen och avslutas på kvällen. Om medicinskt motiverat kan administrering ske även under natten. Pumpen bärs med hjälp av till exempel ett hölster eller en midjeväska.