• {%brandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%subBrandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%productMenuItems%}
    • {%selfProduct%}
      • {%languages%}
    • Behandling ved kronisk migrene

      BOTOX for å behandle kronisk migrene

      PREEMPT-injeksjonsparadigme ble utformet spesifikt for behandling av kronisk migrene, på grunnlag av den eksisterende kunnskapen om patofysiologien.2-3 31–39 intramuskulære injeksjoner administreres på fikserte punkter i hode og nakke hver 12. uke.1

      Film: PREEMPT: Injeksjon med BOTOX ved kronisk migrene (pasient)

      NO-BTX-230023

      Film: PREEMPT: Injeksjon med BOTOX ved kronisk migrene (Camille-hodet)

      NO-BTX-230022

      BOTOX-injeksjoner, injeksjonsparadigme1

      BOTOX PREEMPT-injeksjonsparadigme ved behandling av kronisk migrene

      Anbefalt dose: 155 enheter til 195 enheter administrert intramuskulært i form av injeksjoner på 0,1 ml (5 enheter) på 31 eller opptil 39 injeksjonssteder.

      Her presenteres en oversikt av injeksjonspunktene for PREEMPT:

      BOTOX-injeksjoner, injeksjonsparadigme1

      BOTOX PREEMPT-injeksjonsparadigme ved behandling av kronisk migrene

      Anbefalt dose: 155 enheter til 195 enheter administrert intramuskulært i form av injeksjoner på 0,1 ml (5 enheter) på 31 eller opptil 39 injeksjonssteder.

      Her presenteres en oversikt av injeksjonspunktene for PREEMPT:

      Hode/nakkeområde

      Total dosering (antall injeksjonsstedera)

      A. Korrugatorb 10 enheter (2 steder)
      B. Procerus 5 enheter (1 sted)
      C. Frontalisb 20 enheter (4 steder)
      D. Temporalisb 40 enheter (8 steder) opptil 50 enheter (opptil 10 steder)
      E. Occipitalisb 30 enheter (6 steder) opptil 40 enheter (opptil 8 steder)
      F. Nakkens paraspinale musklerb 20 enheter (4 steder)
      G. Trapeziusb 30 enheter (6 steder) opptil 50 enheter (opptil 10 steder)
      Total dosering: 155 enheter til 195 enheter
      31 til 39 injeksjonssteder

      Hode/nakkeområde

      Total dosering (antall injeksjonsstedera)

      A. Korrugatorb 10 enheter (2 steder)
      B. Procerus 5 enheter (1 sted)
      C. Frontalisb 20 enheter (4 steder)
      D. Temporalisb 40 enheter (8 steder) opptil 50 enheter (opptil 10 steder)
      E. Occipitalisb 30 enheter (6 steder) opptil 40 enheter (opptil 8 steder)
      F. Nakkens paraspinale musklerb 20 enheter (4 steder)
      G. Trapeziusb 30 enheter (6 steder) opptil 50 enheter (opptil 10 steder)
      Total dosering: 155 enheter til 195 enheter
      31 til 39 injeksjonssteder

      Tabellen er utarbeidet av Abbvie basert på BOTOX SPC avsnitt 4.2

      a1 i.m. injeksjonssted = 0,1 ml = 5 enheter BOTOX
      bDosen distribueres bilateralt

      PREEMPT-paradigmet retter seg inn mot 7 muskelområder

      31 injeksjonssteder er identifisert og skal injiseres med spesifikt 5 enheter på hvert sted (kalt «fixed-site, fixed dose»). I tillegg til disse finnes ytterligere 8 potensielle injeksjonssteder, i henhold til prinsippene «følg smerten» (kalt «follow the pain»). Det totale antallet enheter er derfor 155–195.

      A KORRUGATOR

      10 enheter
      (2 injeksjonssteder)
      Injeksjon: overflatiske, 90 °

      B PROCERUS

      5 enheter
      (1 injeksjonssted)
      Injeksjon: overflatiske, 90 °

      C FRONTALIS

      20 enheter
      (4 injeksjonssteder)
      Injeksjon: overflatiske 45 °

      D TEMPORALIS

      40 enheter
      (8 injeksjonssteder)
      Injeksjon: overflatiske, 45°,
      vinklet oppover

      TEMPORALIS*

      Opptil ytterligere 10 enheter
      (2 injeksjonssteder)
      Injeksjon: overflatiske, 45°,
      vinklet oppover

      E OCCIPITALIS

      30 enheter
      (6 injeksjonssteder)
      Injeksjon: overflatiske, 45°,
      vinklet oppover

      OCCIPITALIS*

      Opptil ytterligere 10 enheter
      (2 injeksjonssteder)
      Injeksjon: overflatiske, 45°,
      vinklet oppover

      F NAKKENS PARASPINALE MUSKLER

      20 enheter
      (4 injeksjonssteder)
      Injeksjon: overflatiske, 45°,
      nær facia

      G TRAPEZIUS

      30 enheter
      (6 injeksjonssteder)
      Injeksjon: overflatisk

      TRAPEZIUS*

      Opptil ytterligere 20 enheter
      (4 injeksjonssteder)
      Injeksjon: overflatisk

      Bildene er utarbeidet av Abbvie basert på BOTOX SPC avsnitt 4.2

      *Follow The Pain

      Trekk opp 4 ml steril fysiologisk saltvannsoppløsning uten konserveringsmiddel (natriumklorid 0,9 % injeksjonsvæske) i en 5 ml sprøyte.

      Tilsett natriumkloridoppløsningen* i 45-graders vinkel til injeksjonsflasken. La kanylen stå i flasken.Vakumet i flasken viser at det sterile miljøet i flasken er intakt. Ikke bruk flasken hvis vakumet ikke trekker natriumkloridoppløsningen inn i flasken.

      Roter flasken forsiktig. Ikke rist!

      Koble en 1 ml-sprøyte med 0,1 ml graderinger til kanylen i flasken, og trekk opp 1 ml av den klargjorte BOTOX-oppløsningen. Løsne sprøyten og koble til en 30-gauge kanyle. Gjenta prosedyren med de 3 andre 1 ml injeksjonssprøytene.

      Når prosedyren er klar, skal du ha foran deg: 4 stk. 1 ml sprøyter, hver sprøyte fylt med 1 ml 50 enheter BOTOX, og på hver sprøyte er det påsatt en 30-gauge kanyle. (1-toms nåler kan brukes for tykkere halsmuskel). 

      Ferdiguttynnet injeksjonsoppløsning: 0,1 ml = 5 Allergan-enheter

      BOTOX kan oppbevares i inntil 5 dager ved 2-8°C etter rekonstituering. Fra et mikrobiologisk synspunkt bør preparatet brukes umiddelbart. Dersom det ikke brukes umiddelbart er bruker ansvarlig for oppbevaringstid og -betingelser før bruk, vanligvis ikke >24 timer ved 2-8°C, hvis ikke rekonstituering/fortynning (etc.) er utført under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.

      *Steril fysiologisk saltvannsoppløsning uten konserveringsmiddel (natriumklorid 0,9 % injeksjonsvæske)

      Trekk opp 2 ml steril fysiologisk saltvannsoppløsning uten konserveringsmiddel (natriumklorid 0,9 % injeksjonsvæske) i de to 3 ml sprøytene.

      Tilsett natriumkloridoppløsningen* i 45-graders vinkel til injeksjonsflaskene. Etterlat kanylen i flaskene. Vakumet i flasken viser at det sterile miljøet i flasken er intakt. Ikke bruk flasken hvis vakumet ikke trekker natriumkloridoppløsningen inn i flasken.

      Roter flasken forsiktig. Ikke rist!

      Koble en 1 ml sprøyte med 0,1 ml graderinger til kanylen i hver flaske. Trekk opp 1 ml av den klargjorte BOTOX-oppløsningen i respektive sprøyte. Løsne de to sprøytene, og koble til 30-gauge kanyle. Gjenta prosedyren med de 2 andre 1 ml injeksjonssprøytene.

      Når prosedyren er klar, skal du ha foran deg: 4 stk. 1 ml sprøyter, hver sprøyte fylt med 1 ml 50 enheter BOTOX, og på hver sprøyte er det påsatt en 30-gauge kanyle. (1-toms nåler kan brukes til tykkere halsmuskel).

       Ferdiguttynnet injeksjonsløsning: 0,1 ml = 5 Allergan-enheter

      BOTOX kan oppbevares i inntil 5 dager ved 2-8°C etter rekonstituering. Fra et mikrobiologisk synspunkt bør preparatet brukes umiddelbart. Dersom det ikke brukes umiddelbart er bruker ansvarlig for oppbevaringstid og -betingelser før bruk, vanligvis ikke >24 timer ved 2-8°C, hvis ikke rekonstituering/fortynning (etc.) er utført under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.

      *Steril fysiologisk saltvannsoppløsning uten konserveringsmiddel (natriumklorid 0,9 % injeksjonsvæske)

      Film: Fortynning av 200 enheter BOTOX

      NO-BTX-230024

      Bivirkninger1

      I kliniske utprøvinger av kronisk migrene var andelen pasienter som rapporterte en eller annen form for bivirkning, 26 prosent ved den første behandlingen, noe som ble redusert til 11 prosent ved den andre behandlingen. Lokal muskelsvakhet utgjør den forventede farmakologiske effekten av botulinumtoksin i muskulatur. Les mer her


      Abonnere på BOTOX News

      BOTOX News er et nyhetsbrev fra det skandinaviske BOTOX-teamet i AbbVie. Hensikten er å holde deg som jobber med BOTOX informert og oppdatert på det siste innen området. Du får nyheter innenfor terapiområdet, i tillegg til tips og råd som kan hjelpe deg i behandlingen av dine pasienter.


      [1]   -   BOTOX SPC 27.03.2023, avsnitt 4.2, 4.8

      [2]   -   Blumenfeld AM, Silberstein SD, Dodick DW et al. Method of injection of OnabotulinumtoxinA for chronic migraine: A safe, well-tolerated, and effective treatment paradigm based on the PREEMPT clinical program. Headache 2010; 50: 1406–1418

      [3]   -   Blumenfeld AM, Silberstein SD, Dodick DW et al. Insights into the functional anatomy behin the PREEMPT injecting paradigm: Guidance on achieving optimal outcomes. Headache 2017;57(5):766-777

      Utarbeidet: Januar 2023. NO-BTX-220067