• {%brandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%subBrandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%productMenuItems%}
    • {%selfProduct%}
      • {%languages%}
    • Beställ material

      För att stödja patienter med RA kring sin sjukdom och behandling finns följande material att tillgå. Du kan även beställa material till dig
      som är hälso- och sjukvårdspersonal. Du beställer lätt via e-post direkt till din vårdmottagning. För mer information är du välkommen att
      kontakta din AbbVie-representant.


      Patientmaterial

      Patientbroschyr RINVOQ

      Broschyr om Elsa – en app där patienten kan följa sitt mående, sina levnadsvanor och sin behandling

      Patientkort RINVOQ

      Startmapp till patient som får RINVOQ förskrivet


      Material till hälso- och sjukvårdspersonal

      Insättningsguide för RINVOQ

      Produktresumé RINVOQ

      Checklista vid insättning av RINVOQ


      AbbVie Reumatologi är ett digitalt e-postutskick som skickas ut till prenumeranter.

      Syftet är att ge dig regelbundna uppdateringar om vetenskapliga nyheter och aktuella händelser.

      Innehållet består bland annat av inbjudan till utbildningsaktiviteter, information om nya webföreläsningar, medicinska artiklar, rapportering från kongresser, reportage från den kliniska vardagen, nyheter om läkemedel från AbbVie och annat som kan vara intressant för dig som är verksam inom reumatologiområdet.

      Är du intresserad av att prenumerera, gå in på länken nedan och fyll i dina uppgifter.

       

      Minimiinformation1

      RINVOQ® (upadacitinib), depottablett 15 mg, Rx, (F), ATC-kod L04AA44 selektivt immunsuppressivt medel, JAK-hämmare. Indikation: behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter med otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). RINVOQ kan användas som monoterapi eller i kombination med metotrexat. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Aktiv tuberkulos (TB) eller aktiv allvarlig infektion. Gravt nedsatt leverfunktion. Graviditet. Varningar och försiktighet: RINVOQ ska inte påbörjas hos patienter med aktiva, allvarliga infektioner, inkl. lokala infektioner och TB. Avbryt behandling om en patient utvecklar en allvarlig infektion eller en opportunistisk infektion. Virusreaktivering, inkl. fall av reaktivering av herpesvirus (t.ex. herpes zoster), har rapporterats i kliniska studier. Påbörja inte eller avbryt tillfälligt behandling om onormala lab-värden som anemi, neutropeni, lymfopeni och levertransaminaser påträffas. Upadacitinib associerades med ökade lipidparametrar i kliniska studier. Behandla patienter enl. kliniska riktlinjer för hyperlipidemi. VTE har rapporterats hos patienter på upadacitinib. Avsluta behandling om symptom på DVT/LE uppstår. För fullständig information om indikation, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar, pris och dosering, se Fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 2020-02-26. RINVOQ subventioneras endast när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig.

      ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

      Jag vill gärna ha mer information från en produktspecialist.

      Jag har frågor till en medicinsk expert.

      Referenser

      1. RINVOQ produktresumé 2020-02-26

       

      SE-RNQR-200016v1. Senast uppdaterad 2020-04-02