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Leucemia linfocítica crónica (LLC)
La leucemia linfocítica crónica (LLC) se caracteriza por la proliferación clonal y acumulación de linfocitos B maduros, típicamente CD5 positivos, en la sangre, la médula ósea, los ganglios linfáticos y el bazo.1
Leucemia linfocítica crónica (LLC).
La LLC es uno de los tipos de leucemia más común entre los adultos mayores en México.1
En promedio, la mayoría de las personas son diagnosticadas con LLC alrededor de los 70 años, y es raro que se presente en personas menores de 45 años (solo un 10% de los casos). Esta enfermedad afecta a más hombres que mujeres (casi el doble de hombres que de mujeres), y esta diferencia se observa en todas las poblaciones.1
La LLC se inicia cuando ocurren cambios específicos en los genes de los linfocitos B. Estos cambios hacen que los linfocitos B no crezcan y mueran como deberían, lo que lleva a que se multipliquen de forma descontrolada.1
Aproximadamente 8 de cada 10 personas con LLC (el 80%) tienen al menos uno de estos cuatro cambios comunes en sus cromosomas: la pérdida de una parte en el cromosoma 13q14.3, en el 11q, o en el 17p, o bien, una copia extra del cromosoma 12.
Parece que el problema original que causa la LLC empieza en las células madre de la sangre. Esto sugiere que estas células madre adquieren la capacidad de generar las células B anormales.1
Se entiende cada vez mejor que el desarrollo de la LLC ocurre en varias etapas. Frecuentemente, la enfermedad comienza con la pérdida o la adición de grandes porciones de material en los cromosomas. Luego, con el tiempo, pueden aparecer cambios genéticos adicionales que hacen que la leucemia se vuelva más agresiva.1
- Hallek M. Chronic Lymphocytic Leukemia: 2025 Update on the Epidemiology, Pathogenesis, Diagnosis, and Therapy. Am J Hematol. 2025;100(3):450-480.
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