RINVOQ è indicato nel trattamento dell’artrite reumatoide in fase attiva da moderata a severa nei pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono intolleranti ad uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD). RINVOQ può essere somministrato in monoterapia o in associazione con metotrexato.
RINVOQ è indicato nel trattamento dell’artrite psoriasica attiva nei pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono intolleranti ad uno o più DMARD. RINVOQ può essere somministrato in monoterapia o in associazione con metotrexato.
RINVOQ è indicato nel trattamento della spondilite anchilosante attiva nei pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale.
RINVOQ è indicato per il trattamento della spondiloartrite assiale non radiografica attiva nei pazienti adulti con segni oggettivi di infiammazione, come indicato dai livelli elevati di proteina C-reattiva (CRP, C-reactive protein) e/o dalla risonanza magnetica per immagini (RMI), che hanno avuto una risposta inadeguata ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
RINVOQ è indicato nel trattamento della dermatite atopica da moderata a severa negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni eleggibili alla terapia sistemica.
RINVOQ è indicato nel trattamento di pazienti adulti affetti da colite ulcerosa attiva da moderata a severa che hanno avuto una risposta inadeguata, hanno perso la risposta o sono risultati intolleranti alla terapia convenzionale o a un agente biologico.
RINVOQ è indicato nel trattamento di pazienti adulti affetti da malattia di Crohn attiva da moderata a severa che hanno avuto una risposta inadeguata, hanno perso la risposta o sono risultati intolleranti alla terapia convenzionale o a un agente biologico.
* L'indicazione "Spondiloartrite assiale non radiografica" approvata con Decisione della Commissione Europea del 27/07/2022 non è al momento rimborsata dal Servizio Sanitario Nazionale.
§ L'indicazione "Malattia di Crohn” approvata con Decisione della Commissione Europea del 12/04/2023 non è al momento rimborsata dal Servizio Sanitario Nazionale.
CRP, proteina C reattiva; DMARD, farmaci antireumatici modificanti la malattia; FANS, farmaci antinfiammatori non steroidei; RMI, risonanza magnetica per immagini, SA, spondilite anchilosante; SpA, spondiloartrite.
| Trattamento | AR | PSA | SA | nr-axSpA* | DA | CU | MdC§ |
| RINVOQ 15 mg QD | √ | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
| RINVOQ 30 mg QD | √ | √ | √ | ||||
| RINVOQ 45 mg QD | √ | √ |
Elaborazione grafica di dati testuali da Rif. 2
Per maggiori informazioni sul profilo di sicurezza, sulle avvertenze speciali e precauzioni di impiego e sulla posologia di RINVOQ fare sempre riferimento al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto attualmente autorizzato.
*L'indicazione "Spondiloartrite assiale non radiografica" approvata con Decisione della Commissione Europea del 27/07/2022 non è al momento rimborsata dal Servizio Sanitario Nazionale.
§L'indicazione "Malattia di Crohn” approvata con Decisione della Commissione Europea del 12/04/2023 non è al momento rimborsata dal Servizio Sanitario Nazionale
AR, artrite reumatoide; DA, dermatite atopica; CU, colite ulcerosa; MdC, Malattia di Crohn; nr-axSpA, spondiloartrite assiale non radiografica; PsA, artrite psoriasica; QD, una volta al giorno; SA, spondilite anchilosante
BIBLIOGRAFIA
- Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 164 del 15/07/2023
- RINVOQ, Riassunto delle Caratteristiche di Prodotto