skip to main content
Abbvie pro logotype
Meny
Login
Registrer deg
Login
Registrer deg
VENCLYXTO venetoklax tabletter

 

 

BESTILL MATERIAL
KONTAKT OSS
Effekt

Venetoclax-baserte behandlinger er de eneste kjemofrie KLL-behandlingene med tidsbegrenset behandlingslengde.*1,2

Indikasjoner

Venclyxto i kombinasjon med obinutuzumab er indisert til behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi.

Venclyxto i kombinasjon med rituksimab er indisert til behandling av voksne pasienter med KLL som har fått minst én tidligere behandling.

Venclyxto som monoterapi er indisert til behandling av KLL:

  • med 17p-delesjon eller TP53-mutasjon hos voksne pasienter der behandling med en hemmer av B-cellereseptor-signalveien er ansett som uegnet eller har sviktet, eller 
  • i fravær av 17p-delesjon eller TP53-mutasjon hos voksne pasienter der behandling med både kjemoimmunterapi og en hemmer av B-cellereseptor-signalveien har sviktet.

 

* Tilnærmet 1 år med VEN+O i 1.L etter 2 år med Ven+R i 2.L begge behandlingsregimer med 5 ukers optitrering av Venclyxto.
Referencer: 1. Venclyxto SPC avsnitt 4.1, 4.2, 4.4, 4.8, 5.1 sist opdatert 20.09.2024. 2 www.legemiddelsok.nov lesedato: 2025-02-03

VENCLYXTO-baserte behandlingsregimer er de eneste kjemofrie behandlingene tidsbegrenset behandlingslengde. Dette gir flere fordeler1

Effekt
 

  • Vedvarende PFS etter avsluttet behandling1
  • Dyp respons1

Enkelhet
 

  • Fast behandlingslengde1
  • Behandlingsfrihet1
  • Faste kostnader3

Sikkerhet
 

  • Håndterbar sikkerhetsprofil1
  • Begrenset eksponering1
     

Ønsker du å holde deg oppdatert på nyheter og invitasjoner fra AbbVie Hematology?

Abonnere på nyheter og invitasjoner

Vil du vite mer om Venclyxto?
 

Kontakt oss

Referanser: 1. Venclyxto SmPC 4.1, 4.2, 4.4, 4.8, 5.1, AbbVie. 20 sep 2024. 3. Beslutningsforum for Ven i KLL: Venetoklaks (Venclyxto) innføres i kombinasjon med et anti-CD20-antistoff til behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (KLL) med 17p-delesjon/TP53-mutasjon og/eller 11q-delesjon https://www.nyemetoder.no/metoder/venetoklaks-venclyxto-indikasjon-v/. Kombinasjon med rituksimab til behandling av kronisk lymfatisk leukemi hos pasienter som har mottatt minst en tidligere behandling, der tidligere behandling ikke har vært behandling med signalveishemmere https://www.nyemetoder.no/metoder/venetoklaks-venclyxto-indikasjon-ii/.

 

Dosering: Startdosen er 20 mg venetoklaks én gang daglig i 7 dager. Dosen skal økes gradvis over en periode på 5 uker opp til daglig dose på 400 mg. Kontraindikasjoner: Samtidig bruk av sterke CYP3A-hemmere ved oppstart og under dosetitreringsfasen hos pasienter med KLL. Samtidig bruk av preparater som inneholder johannesurt hos alle pasienter. Interaksjoner: Samtidig bruk av sterke eller moderate CYP3A-hemmere øker eksponering av venetoklaks. Dosejustering er nødvendig, se preparatomtalen. Tumorlysesyndrom: Det er risiko for tumorlysesyndrom (TLS) ved oppstart og under dosetitreringsfasen. For informasjon om profylakse og monitorering, se preparatomtalen. Nøytropeni: Nøytropeni grad 3 eller 4 er rapportert hos pasienter med KLL. Fullstendig blodtelling utføres gjennom hele behandlingsperioden. Infeksjoner: Alvorlige infeksjoner, inkl. sepsis med dødelig utfall, er rapportert. Nøye overvåking kreves. Vanligste bivirkninger (≥ 20 %): KLL: Nøytropeni, diaré og øvre luftveisinfeksjoner. Pris og refusjon: Venetoklaks forskrives på H-resept. Det er inngått en pris-avtale med Sykehusinnkjøp HF. KLL: Venetoklaks er besluttet innført i kombinasjon med ibrutinib til behandling av tidligere ubehandlede voksne med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) og i kombinasjon med et anti-CD20-antistoff til behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet KLL med 17p- delesjon/TP53-mutasjon og/eller 11q-delesjon, og i kombi- nasjon med rituksimab til behandling av voksne pasientertidligere behandling ikke har vært behandling med signal-veishemmer (2407 Onkologi). Pakninger og priser: 10 mg: 14 stk. kr 919,60; 50 mg: 7 stk. kr 2 269,50; 100 mg: 7 stk. kr 4 517,50; 14 stk. kr 8 998,70; 112 stk. kr 69 687,10. Reseptgruppe C.

For utfyllende informasjon om indikasjoner, dosering, kontraindikasjoner, interaksjoner, forsiktighetsregler, bivirkninger, pris og refusjon, se Felleskatalogen / preparatomtalen. Referanse 1: Venclyxto SmPC sist godkjent 20.09.2024, avsnitt 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5 og 4.8.

Se fullstendig preparatomtale

NO-VNCCLL-240003 v.2.0 august 2025