Sobre o teste que avalia a expressão FRα
Sobre o teste que avalia a expressão FRα
O teste tem como objetivo avaliar a expressão do FRα (Receptor de Folato Alfa), biomarcador preditivo para câncer de ovário, por meio da técnica de imuno-histoquímica.
O teste é realizado em material biológico de amostra tumoral coletado por meio de biópsia ou ressecção cirúrgica.
Regulamento Precision+
Regulamento Precision+
O Programa AbbVie Precision+ é um programa gratuito da AbbVie Farmacêutica Ltda. (“AbbVie”), que tem como objetivo suportar o médico no diagnóstico do paciente por meio da concessão do teste para avaliar a expressão de receptor alfa de folato. O teste pode ser realizado somente mediante solicitação médica e apoia a avaliação clínica de pacientes com câncer epitelial de ovário, trompa de Falópio ou peritoneal primário.
CADASTRO
O cadastro no programa poderá ser realizada somente pelo(a) médico(a) responsável
SERVIÇOS OFERECIDOS
O serviço disponível é a execução do teste para avaliar a expressão do receptor alfa de folato, para apoiar a avaliação médica dos paciente, devendo obedecer às regras para participação.
ELEGIBILIDADE
São requisitos para ingresso de um participante no programa:
- Paciente adulta (18 anos ou mais) ter recebido diagnóstico de câncer epitelial de ovário, trompa de Falópio ou peritoneal primário;
- Apresenta histologia seroso de alto grau;
- Possuir pedido para realização do teste FRα solicitado pelo médico responsável;
- Tem acesso a plano de saúde e/ou acesso particular a tratamento;
- Fornecer consentimento para a participação neste programa de testes.
CANCELAMENTO | PRAZO DE VALIDADE | AJUSTES DE CRITÉRIOS
Os benefícios do programa serão oferecidos somente enquanto o paciente atender todos os critérios de elegibilidade e/ou até a realização do teste.
A AbbVie reserva-se o direito de revogar, suspender, modificar (aumentar, diminuir ou limitar), cancelar ou ainda descontinuar o programa temporariamente ou definitivamente a qualquer momento, a seu exclusivo critério e sem qualquer compensação, mediante aviso prévio, considerando que os pacientes ativos no programa serão informados mediante comunicado por meio dos canais oficiais do programa. Para isso, serão utilizados os dados cadastrados no programa.
A AbbVie exime-se de quaisquer responsabilidades no caso de revogação, cancelamento, modificação, suspensão ou, ainda, descontinuação do programa.
DISPOSIÇÕES FINAIS
Os dados fornecidos pelos pacientes ou por seus responsáveis legais ao programa serão utilizados de acordo com o Termo de Consentimento aceito expressamente pelo paciente ou por seu responsável legal, e serão tratados de forma estritamente confidencial pela AbbVie e empresas relacionadas ao programa.
A AbbVie não tem nenhuma relação ou responsabilidade pela interpretação e tratamento dos dados do laudo, uma vez que são da competência do médico solicitante. O laudo deve ser entendido como uma fonte complementar de informações e não como a única base para a tomada de uma decisão terapêutica, sendo indispensável a análise clínica do profissional médico.
No caso de circunstâncias imprevisíveis ou força maior, que incluem a eventual retenção da amostra de material biológico por autoridades públicas, tornando inviável ou adiando o fornecimento do teste, a AbbVie (ou um terceiro em seu nome) pode informar você, por e-mail, e indicar:
I - O novo prazo previsto para concluir o teste;
II - A eventual necessidade de coletar e enviar outra amostra de tecido tumoral;
III - A impossibilidade de realizar os serviços, considerando-se, nessa última hipótese, a rescisão deste Termo, sem qualquer ônus para qualquer uma das partes.
Na hipótese de os testes não serem concluídos, por exemplo (incluindo, entre outros): a inviabilidade da amostra, o médico responsável será notificado para envio de amostra adicional para análise.
O programa garante total autonomia ao médico na decisão de realizar o teste e na prescrição do tratamento, sem qualquer influência ou interferência. A realização do teste não está condicionada à indicação, prescrição e/ou uso de produtos da AbbVie. Além disso, a AbbVie não tem acesso aos dados individualizados nem aos resultados dos testes realizados.
O laboratório não está autorizado a fazer qualquer cobrança direta a paciente para a realização do teste. O pagamento do mesmo será efetuado pela AbbVie Farmacêutica Ltda.
A análise do teste e a disponibilização dos resultados ao médico solicitante são de responsabilidade exclusiva do laboratório. A AbbVie não recebe, nem tem acesso aos resultados dos testes.
O Regulamento do Programa está disponível em
https://www.abbvie.com.br/patients/patient-support.html.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o programa, entrar em contato:
Material exclusivo para profissionais de saúde. Todos os Direitos Reservados. Qualquer reprodução e/ou alteração é expressamente proibida. BR-ABBV-250422 Distribuído/Aprovado em Setembro/2025.