NL-RNQ-210038 v2
{%languageSelectorLabel%}
{%activeLanguage%}Een fase 3-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van RINVOQ-monotherapie na het omzetten van MTX vergeleken met continu methotrexaat (cMTX) voor de behandeling van matige tot ernstige reumotoïde artritis bij patiënten die onvoldoende hadden gereageerd op MTX³
Een fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en de veiligheid van RINVOQ + csDMARDs, vergeleken met een placebo + csDMARDs bij patiënten met matige tot ernstige reumatoïde artritis die onvoldoende reageren op csDMARDs¹
Een fase 3-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van RINVOQ-monotherapie na het omzetten van MTX vergeleken met continu methotrexaat (cMTX) voor de behandeling van matige tot ernstige reumotoïde artritis bij patiënten die onvoldoende hadden gereageerd op MTX3
Een fase 3 studie naar de werkzaamheid en veiligheid van RINVOQ 15 mg vergeleken met placebo en adalimumab bij patiënten met matige tot ernstige actieve Artritis Psoriatica (PsA) die onvoldoende hebben gereageerd op één of meerdere nonbiological DMARDs4
Een fase 2/3 studie naar de werkzaamheid en veiligheid van RINVOQ voor de behandeling van bDMARD-naieve patiënten met actieve AS5
NL-RNQ-210038 v2
Deze link brengt u naar een website buiten het AbbVie Nederland domein. AbbVie is niet verantwoordelijk voor de inhoud van die website.