LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)
Definición
La leucemia mieloide aguda (LMA) consiste en una proliferación clonal de células precursoras mieloides (blastos) con capacidad reducida de diferenciación en células maduras. Dicha proliferación celular invade la médula ósea desplazando a las células normales. Como consecuencia de la acumulación de blastos en médula ósea, se genera una reducción en la producción de hematíes, granulocitos y plaquetas, así como la presencia de blastos en sangre periférica e infiltración de tejidos.
De acuerdo con la clasificación de la OMS de 2022, el diagnóstico de LMA se basa en la presencia de ≥ 20% de blastos en la MO (médula ósea) o SP (sangre periférica).
Se puede diagnosticar la LMA con menos del 20% de blastos en pacientes con anomalías citogenéticas recurrentes.
La clasificación precisa de la LMA requiere estudios de diagnóstico multidisciplinarios que incluyan análisis de morfología, inmunofenotipado y genética molecular.
La supervivencia en pacientes de edad avanzada que no pueden recibir un tratamiento intensivo es de 5 a 10 meses.
Para mayor información sobre la clasificación de la patología, revisar la sección Clasificación de este portal.
Guía SAH. Döhner H y colaboradores. 2022. ELN Recommendations from and International Expert Panel. Blood 2022
AR-VEN-250029