Immunologi:
Våre andre terapiområder

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • RINVOQ (upadacitinib) logo
      Produktinformasjon
      Sikkerhet
      Dosering/administrasjon

      RINVOQ®(upadacitinib) Atopisk Dermatitt (AD)

      RINVOQ er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos voksne og ungdom fra 12 år som er kandidater for systemisk behandling.1

      ▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.

      Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens Legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
      Referanse: 1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1, datert 20.07.2023

       

       

      Rinvoq har i kliniske studier vist rask og vedvarende effekt på hudtilheling og kløe1,2,3

       

      Rask forbedring i tilheling av hud

      Signifikant respons allerede ved uke 2 og ved uke 161,2

      Easy_75
      Easy_90


      Referanser

      1. RINVOQ SPC avsnitt 5.1, datert 20.07.2023. 
      2. Guttman-Yassky E, Teixeira HD, Simpson EL, et al. Once-daily upadacitinib versus placebo in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (Measure Up 1 and Measure Up 2): results from two replicate double-blind, randomised controlled phase 3 trials. Lancet. 2021 Jun 5;397(10290):2151-2168.en. Grafisk fremstilt av AbbVie etter ref. 2.

       

       

      Vedvarende effekt

      Resultater ved uke 16 opprettholdt ved uke 521,3

      Easy_75_52 uker
      Easi_90_52 uker

      Referanser: 1. RINVOQ SPC avsnitt 5.2, datert 20.07.2023. 3. Simpson EL, Papp KA, Blauvent A et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis. Analysis of Follow-Up Data From the Measure Up 1 and Measure Up 2 Randomized Clinical Trials. Jama Dermatology. 2022 Apr 1;158(4):404-413. Grafisk fremstilt av AbbVie.

       

       

      Rinvoq har vist rask og signifikant reduksjon av kløe for begge doseringer vs placebo ved uke 161,3

      Reduserer kloe

      Referanser: 1. RINVOQ SPC avsnitt 5.1, datert 20.07.2023. 3. Guttman-Yassky E, Teixeira HD, Simpson EL, et al. Once-daily upadacitinib versus placebo in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (Measure Up 1 and Measure Up 2): results from two replicate double-blind, randomised controlled phase 3 trials. Lancet. 2021 Jun 5;397(10290):2151-2168.en. Grafisk fremstilt av AbbVie etter ref. 2.

      Rinvoq har vist vedvarende reduksjon av kløe

      Resultater ved uke 16 opprettholdt ved uke 521,2

      Vedvarende reduksjon kloe

      Referanser

      1. RINVOQ SPC avsnitt 5.1, datert 20.07.2023. 
      2. Simpson EL, Papp KA, Blauvent A et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis. Analysis of Follow-Up Data From the Measure Up 1 and Measure Up 2 Randomized Clinical Trials. Jama Dermatology. 2022 Apr 1;158(4):404-413. Grafisk fremstilt av AbbVie.

       

       

      Rinvoq viser god effekt på livskvalitet1

      Graf-18

      Referanser

      1. RINVOQ SPC avsnitt 5.1, datert 20.07.2023. 

       

      Les mer om sikkerhet her

       

      NO-UPAD-2300011v1.0Okt2023