Immunologi:
Våre andre terapiområder

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • RINVOQ (upadacitinib) logo
      Produktinformasjon
      Sikkerhet
      Dosering/administrasjon

      RINVOQ®(upadacitinib) Atopisk Dermatitt (AD)

      RINVOQ er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos voksne og ungdom fra 12 år som er kandidater for systemisk behandling.1

      ▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.

      Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens Legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
      Referanse: 1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1, datert 20.07.2023

       

       

      dosering1

      Dette er et avtaleprodukt, LIS 2306b TNF BIO-anbefalinger, hvor det er inngått en egen prisavtale med Sykehusinnkjøp HF (https://sykehusinnkjop.no/avtaler-legemidler/tnf-bio).

      For oppdatert informasjon om pris og refusjon og fullstendig preparatomtale for RINVOQ se Felleskatalogen:   

      Link til Felleskatalogen

       

      Anbefalinger for prøver ved oppstart og oppfølging av behandling med RINVOQ

      Doseringsavbrudd kan være nødvendig ved kontroll av laboratorieabnormaliteter som beskrevet i tabellen:

      Oppstart-14
      oppstartsguide
      PDF versjon
      oppstartsguide
      Bestill Oppstartsguide

       

      Referanser: RINVOQ SPC avsnitt 4.2 og 4.4, sist oppdatert 20.07.2023

       

      NO-UPAD-2300011v1.0Okt2023