RINVOQ®(upadacitinib) Atopisk Dermatitt (AD)
RINVOQ er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos voksne og ungdom fra 12 år som er kandidater for systemisk behandling.1
▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.
Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens Legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
Referanse: 1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1, datert 20.07.2023
RINVOQ er en selektiv JAK-hemmer i tablettform utviklet av AbbVie
INDIKASJON: Til behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos voksne og ungdom fra 12 år som er kandidater for systemisk behandling1
Inne i TNF/BIO-anbudet for alvorlig atopisk dermatitt3
LIS 2306b TNF BIO
Legemidler mot betennelsessykdommer i ledd, tarm og hud
Anbefalinger per 1. februar 20233
Klinisk erfaring med Rinvoq1
* Informasjon om ytterligere fullførte og pågående fase III-studier er tilgjengelig via www.clinicaltrials.gov
** For fullstendig oversikt over indikasjoner, se felleskatalogen.no
Jeg vil gjerne ha mer informasjon fra en produktspesialist.
Jeg har spørsmål til medisinsk avdeling.
Felleskatalogteksten finner du ved å trykke her
Referanser
- RINVOQ SPC avsnitt 4.1, sist oppdatert 20.07.2023.
- Baricitinib SPC, sist oppdatert 20.07.2023, Abrocitinib SPC, sist oppdatert 28.06.2023, Tofacitinib SPC, sist oppdaert 10.03.2023, Filgotinib SPC, sist oppdatert 29.05.2023, RINVOQ SPC, sist oppdatert 20.07.2023.
- https://sykehusinnkjop.no/avtaler-legemidler/tnf-bio Lesedato: 10.09.2023
NO-UPAD-2300011v1.0Okt2023
