Venetoclax-baserte behandlinger er de eneste kjemofrie KLL-behandlingene med tidsbegrenset behandlingslengde.*1,2
Indikasjoner
Venclyxto i kombinasjon med obinutuzumab er indisert til behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi.
Venclyxto i kombinasjon med rituksimab er indisert til behandling av voksne pasienter med KLL som har fått minst én tidligere behandling.
Venclyxto som monoterapi er indisert til behandling av KLL:
- med 17p-delesjon eller TP53-mutasjon hos voksne pasienter der behandling med en hemmer av B-cellereseptor-signalveien er ansett som uegnet eller har sviktet, eller
- i fravær av 17p-delesjon eller TP53-mutasjon hos voksne pasienter der behandling med både kjemoimmunterapi og en hemmer av B-cellereseptor-signalveien har sviktet.
* Tilnærmet 1 år med VEN+O i 1.L etter 2 år med Ven+R i 2.L begge behandlingsregimer med 5 ukers optitrering av Venclyxto.
Referencer: 1. Venclyxto SPC avsnitt 4.1, 4.2, 4.4, 4.8, 5.1 sist opdatert 20.09.2024. 2 www.legemiddelsok.nov lesedato: 2025-02-03
VENCLYXTO er den første selektive, orale BCL-2-hemmeren i sin klasse.1
VENCLYXTO er en potent, selektiv hemmer av det anti-apoptotiske proteinet B-celle lymfom 2 (BCL-2). Overekspresjon av BCL-2 er påvist i KLL-celler hvor det bidrar til overlevelse av tumorcellene og er assosiert med resistens mot kjemoterapi.
Venetoklaks binder seg direkte til BH3-bindingssetet hos BCL-2, fortrenger proapoptotiske proteiner som inneholder BH3-motiver, som BIM, for å initiere permeabilisering av mitokondriell yttermembran (MOMP), kaspaseaktivering og programmert celledød.
I prekliniske studier har VENCLYXTO vist cytotoksisk aktivitet i tumorceller med overekspresjon av BCL-2.
VENCLYXTO - Målrettet BCL-2-hemmer som initierer programmert celledød1-3
Ønsker du å holde deg oppdatert om nyheter og invitasjoner fra AbbVie Hematology?
Vil du vite mer om Venclyxto?
Referanser: 1. VENCLYXTO SPC, avsnitt 5.1, datert 20.09.2024 2. Cory S, Huang D, Adams J et al ,Onkogen 2003; 22:8590 —8607. 3. Plati J, Bucor O, Khosavi-Far R et al, Integr Biol (CAMB) 2011; 3:279-296; 4. Deng J, Carlson N, Takeyama K et al, Cancer Cell 2007; 12:171—185. 5. Certo M, Del Gaizo Moore V, Nishino M et al ; Cancer Cell 2006; 9:351—365.