Immunologi:
Våre andre terapiområder

    • {%itemName%}
        {%brandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%subBrandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%productMenuItems%}
    • {%itemKeyName%} {%itemBadges%} {%arrowSpan%}
      {%selfProduct%}
    • {%itemName%}
      • {%countries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%languages%}

      • Dosering

      SKYRIZI doseres 150 mg i uke 0 og uke 4, og deretter hver 12. uke.

      SKYRIZI ferdigfylt penn

      • Kun 4 injeksjoner per år (fra år 2)1

      • Ferdigfylt penn

      • Samme dose ved alle indikasjoner1

      Samme dose uansett indikasjon1

      150 mg (subkutan injeksjon) uke 0, uke 4 og deretter hver 12. uke.

      Vurder å avslutte behandlingen dersom pasienten ikke har respondert etter 16 ukers behandling. Noen pasienter med plakkpsoriasis og initiell delvis respons, kan få bedre effekt dersom behandlingen fortsetter etter 16 uker.

      SKYRIZI 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn1

      ATC-nr.: L04A C18

      Immunsuppressivt middel, interleukinhemmer

      Reseptgruppe C

      Dette er et avtaleprodukt hvor det er inngått en egen prisavtale med sykehusinnkjøp HF

      For oppdatert informasjon om LIS TNF BIO anbudet: XXXXXX

      For ytterligere produktinformasjon, se felleskatalogen  https://www.felleskatalogen.no/medisin/skyrizi-abbvie-662553

      Referanser

      1. SKYRIZI SPC avsnitt 4.2, 5.2 og 6.1, sist oppdatert 15.11.2021.

      2. SKYRIZI pakningsvedlegg datert 05/2021.

       

      Administrering av SKYRIZI

      Se veiledningsvideo her.

      ▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.

      Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens Legemiddelverk: https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-helsepersonell

      Felleskatalogen

      XXXXXXXXXXXXX