Dosering
Samme dose uansett indikasjon1
150 mg (subkutan injeksjon) uke 0, uke 4 og deretter hver 12. uke.
Vurder å avslutte behandlingen dersom pasienten ikke har respondert etter 16 ukers behandling. Noen pasienter med plakkpsoriasis og initiell delvis respons, kan få bedre effekt dersom behandlingen fortsetter etter 16 uker.
SKYRIZI 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn1
ATC-nr.: L04A C18
Immunsuppressivt middel, interleukinhemmer
Reseptgruppe C
Dette er et avtaleprodukt hvor det er inngått en egen prisavtale med sykehusinnkjøp HF
For oppdatert informasjon om LIS TNF BIO anbudet: XXXXXX
For ytterligere produktinformasjon, se felleskatalogen https://www.felleskatalogen.no/medisin/skyrizi-abbvie-662553
Referanser
1. SKYRIZI SPC avsnitt 4.2, 5.2 og 6.1, sist oppdatert 15.11.2021.
2. SKYRIZI pakningsvedlegg datert 05/2021.
Administrering av SKYRIZI
Se veiledningsvideo her.
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.
Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens Legemiddelverk: https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-helsepersonell
XXXXXXXXXXXXX