Med SKYRIZI kan dine pasienter få effektiv behandling mot plakkpsoriasis, og samtidig få lindring av eventuelle symptomer på psoriasisartritt1
Effekt
Vedvarende effekt* ved:
Plakkpsoriasis, PsO
- Flere enn 9 av 10 når PASI ≤3*2
- 7 av 10 når DLQI 0 eller 13
Psoriasisartrit
- 7 av 10 når ACR204,5
*Absolutt PASI skår på ≤3. SKYRIZI 52 uker:
94,3 % og 172 uker: 93 % (mNRI; modifisert non-responder imputasjon, n=525)
Sikkerhet
- Sikkerhetsprofilen bekreftes i langtidsoppfølging i over>3 år6
- Sikkerhetsprofilen ved psoriasisartritt samsvarer med den ved plakkpsoriasis4,5
Dosering
- Kun 4 injeksjoner per år
(fra år 2)7 - Ferdigfylt penn
- Samme dose ved alle indikasjoner7
Jeg vil gjerne motta nyheter fra AbbVie Dermatologi
Jeg vil gjerne vite mer om SKYRIZI
Referanser
- SKYRIZI SPC avsnitt 2 og 4.1, sist oppdatert 15.11.2021.
- Gooderham M, Pinter A, Ferris LK et al. Long-term, durable, absolute Psoriasis Area and Severity Index and health-related quality of life improvements with risankizumab treatment: a post hoc integrated analysis of patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022 Jun;36(6):855-865.
- SKYRIZI SPC avsnitt 5.1, sist oppdatert 15.11.2021.
- Kristensen LE, Keiserman M, Papp K et al. Efficacy and safety of risankizumab for active psoriatic arthritis: 24-week results from the randomized, double-blind, phase 3 KEEPsAKE1 trial. Ann Rheum Dis. 2022;81:225–23.
- Östör A, Van den Bosh F, Papp K et al. Efficacy and safety of risankizumab for active psoriatic arthritis: 24-week results from the randomized, double-blind, phase 3 KEEPsAKE2 trial. Ann Rheum Dis. 2022;81:351-358.
- Papp KA, Lebwohl MG, Puig L et al. Long-term efficacy and safety of risankizumab for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis: interim analysis of the LIMMitless open-label extension trial beyond 3 years of follow-up. Br J Dermatol. 2021 Dec;185(6), 1135–1145.
- SKYRIZI SPC avsnitt 4.2, sist oppdatert 15.11.2021.
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.
Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens Legemiddelverk: https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-helsepersonell
XXXXXXXXXXXXXXX