Oncohematología
Otra área terapéutica

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      • AbbVie en Oncohematología

      Nuestro objetivo es transformar el tratamiento del cáncer y mejorar los resultados en salud de los pacientes, abordando los desafíos más difíciles de la Oncohematología a través de la investigación y las colaboraciones estratégicas con diferentes organismos, compañías y entidades. Juntos, aprovechamos la experiencia y la dedicación de nuestro equipo y nuestros socios para impulsar la innovación y ofrecer avances significativos a los afectados por el cáncer.

      Comprometidos a mejorar la vida de las personas con cáncer.

      Área médica

      Abordamos los retos más difíciles

      El cáncer es inteligente y evoluciona. Y también lo hace nuestro enfoque para atacarlo. Colaboramos con un extraordinario grupo de científicos, médicos, colegas de la industria farmacéutica y pacientes para mejorar cada vez más nuestro conocimiento sobre el cáncer. Juntos, podemos trabajar para abordar los retos más difíciles en onco-hematología.

      Una herencia de investigación

      Llevamos más de 20 años con el convencimiento de que la mejor investigación viene de los mejores científicos. Junto con nuestros colaboradores, trabajamos para desarrollar medicamentos innovadores que intenten transformar el modo en el que tratamos el cáncer. 

      Sabemos que la introducción de nuevos medicamentos es un hito importante para los pacientes con cáncer. Y esta es una de las razones por las que nuestros científicos e investigadores se esfuerzan continuamente para desarrollar y aportar los últimos avances en el tratamiento del cáncer.

      Descubrimiento y desarrollo

      Impulsamos la innovación con nuestros productos en desarrollo para ayudar a mejorar la atención a los pacientes con enfermedades onco-hematológicas para las que existen necesidades médicas no cubiertas.

      Trabajamos en tres áreas prioritarias con distintas plataformas tecnológicas para facilitar la investigación y desarrollo de nuevas moléculas. Estas áreas son:

      • Dependencia tumoral: AbbVie identifica y dirige mecanismos y dependencias que son exclusivos de los tumores, mediante el uso de la tecnología siguiente: moléculas pequeñas complejas, fármacos inmunoconjugados y moléculas biológicas.
      • Tumor targeting: AbbVie aprovecha las nuevas plataformas contra antígenos tumorales que pueden impulsar una eficacia transformadora y maximizar la tolerabilidad. Tratamos de conseguirlo mediante fármacos inmunoconjugados, proteínas biespecíficas y terapia celular.
      • Inmuno-Oncología: AbbVie se dirige a los factores intrínsecos del huésped y del tumor que regulan las respuestas inmunitarias antitumorales y que conducen a remisiones duraderas. Para conseguirlo, emplea la tecnología de moléculas pequeñas complejas y moléculas biológicas.

      +20

      Investigamos más de 20 tipos de cáncer

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      Moléculas diferentes

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      Ensayos alrededor del mundo

      Patologías

      La leucemia linfocítica crónica es un tipo de hemopatía maligna en la que se produce una proliferación monoclonal de linfocitos B  que se acumulan en la sangre periférica, médula ósea y/o ganglios linfáticos1. Tiene un desarrollo clínico altamente variable, de lenta evolución y etiología desconocida2.

      La incidencia estimada de la leucemia linfocítica crónica (LLC) es de 4,9 por cada 100.000 habitantes al año3, lo que convierte a la LLC en uno de los tipos más comunes de leucemia, representando el 30% de todas las leucemias del adulto4. La edad media de diagnóstico es de 70 años. Sólo el 9,1% de los pacientes con LLC son menores de 45 años. Hay más pacientes varones que mujeres (1,9:1), y este efecto de género parece ser estable en todas las etnias3.

       

      La LLC de un vistazo:

      • Para su diagnóstico se requiere la presencia de ≥ 5 × 109/l linfocitos B monoclonales mantenidos al menos tres meses1.
      • La clonalidad de los linfocitos B debe ser demostrada mediante citometría de flujo. Las células de LLC expresan antígenos propios de linfocitos B como CD19 y CD20 y coexpresan antígenos como CD5 y CD2315.
      • La mayoría de los pacientes se encuentran asintomáticos en el momento del diagnóstico, de manera que en más del 75% de los casos la enfermedad se descubre de forma accidental al realizar un hemograma de rutina1.
      • Los pacientes con LLC en tratamiento pueden tener niveles extremadamente bajos de células neoplásicas no detectadas por las pruebas clínicas, lo que se conoce como negatividad de la enfermedad mínima residual (EMR)2.
      • La supervivencia a 5 años de esta enfermedad ha pasado de un 59% en el año 2005 a más del 85% en los últimos años5.
      Producto

      La leucemia mieloblástica aguda (LMA) consiste en la proliferación anormal de las células de la línea mieloide (mieloblastos) que invaden progresivamente la médula ósea e infiltran tejidos extramedulares. Esta proliferación interfiere la producción de células normales de la sangre ocasionando anemia, hemorragia e infecciones.4

      LMA de un vistazo:

      • En la Unión Europea se diagnostican entre cinco y ocho casos por cada 100 000 personas.5
      • La LMA es más habitual con el aumento de la edad, puesto que el número de casos de pacientes en edad avanzada se multiplica por diez.5
      • En la actualidad, la mayoría de los pacientes que desarrollan una leucemia mieloide aguda no presentan factores de riesgo conocidos, por lo que no se puede decir que exista una manera de prevenirla ni diagnosticarla de manera precoz.6
      Producto

      La leucemia mieloide aguda (también conocida como leucemia mielobástica aguda o LMA) es el tipo más común de leucemia aguda en adultos. En condiciones normales la médula ósea produce unas células denominadas mieloblastos que, tras mudurar, se convierten en granulocitos, células encargadas de la defensa del organismo contra las infecciones.

      En la LMA las células de la línea mieloide (mieloblastos) proliferan de forma anormal invadiendo progresivamente la médula ósea, interfiriendo la producción de células normales de la sangre, lo que origina insuficiencia medular e infiltra tejidos extramedulares. 1

      El mieloma múltiple (MM), también conocido como enfermedad de Kahler o mielomatosis, es una neoplasia caracterizada por la sobreproducción de células plasmáticas maduras atípicas y su posterior acumulación en la médula ósea.7 Es el segundo cáncer de sangre más común, representando así un 10% de las neoplasias hematológicas.8

      Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son afecciones que pueden ocurrir cuando las células que forman la sangre en la médula o sea se vuelven anormales. Esto lleva a un número bajo de uno o más tipos de células sanguíneas. El SMD se considera un tipo de cáncer.9

      La mielofibrosis primaria (MFP) es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por la expansión clonal de una célula madre pluripotente, que origina una proliferación predominante de precursores megacariocíticos y granulocíticos en la médula ósea.10

      Referencias

      1. De la Serna, J. y Hernández, J. A. (Eds.). (2019). 50 preguntas clave en Leucemia Linfocítica Crónica. Permanyer. https://www.sehh.es/images/stories/recursos /2020/05/18/50-preguntas-clave-en-LLC.PDF
      2. Hallek, M. et al (2018). iwCLL guidelines for diagnosis, indications for treatment, response assessment, and supportive management of CLL. Blood, 131(25), 2745–2760. https://doi.org/10.1182/blood-2017-09-806398
      3. Yáñez, L. (2020). Leucemia Linfocítica Crónica. En Informe Avances en Cáncer Hematológico. SEHH-FEHH. (p. 8). Zapling. Soluciones Editoriales y Marketing.
      4. Sierra, J. (2020). Leucemia Mieloblástica Aguda. En Informe Avances en Cáncer Hematológico. SEHH-FEHH. (p. 21). Zapling. Soluciones Editoriales y Marketing.
      5. Guías ESMO. (2011). Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA): Una Guía para Pacientes - Basada en la Guía de Práctica Clínica de la ESMO – v.2011.2. (p. 3). https://www.esmo.org/content/download/6585/114899/1/ES-LMA-Guia-para-Pacientes.pdf
      6. Casco, C. (2020). El diagnóstico de la leucemia mieloide aguda. En Aeal Explica: Leucemia Mieloide Aguda.(p.36) http://www.aeal.es/nueva_web/wp-content/uploads/2020/01/GUIA_LMA_AEAL_2020.pdf
      7. Rajkumar S. V. (2020). Multiple myeloma: 2020 update on diagnosis, risk-stratification and management. American journal of hematology, 95(5): 548–567.
      8. Concise Review of the Disease and Treatment Options. (2019) Myeloma.org. Recuperado en Octubre de 2020, de: https://www.myeloma.org/sites/default/files/images/publications/UnderstandingPDF/concisereview.pdf
      9. What Are Myelodysplastic Syndromes. (2018). American Cancer Society. Recuperado el 1 de marzo de 2022, de https://www.cancer.org/es/cancer/sindrome-mielodisplasico/acerca/que-es-sindrome-mielodisplasico.html
      10. Molina, J.R. (Coord.) (2016) Mielofibrosis. Recomendaciones básicas para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento. GAMFIN.
      11. Natividad, S. A. C. et al. (2009). Linfoma no Hodgkin en el adulto. Guía de práctica clínica. Gaceta Médica de México, 145.
      12. Tipos de linfoma de células B. (2019). American Cancer Society. Recuperado el 27 de enero de 2022, de https://www.cancer.org/es/cancer/linfoma-no-hodgkin/acerca/linfoma-de-celulas-b.html
      13. Guías ESMO. (2014). Linfoma Folicular: Una Guía para Pacientes - Basada en la Guía de Práctica Clínica de la ESMO, v.2014.1. (p. 5). https://www.esmo.org/content/download/52239/963515/1/ES-Linfoma-Folicular-Guia-Para-Pacientes.pdf
      14. Dreyling, M et al. (2021). Newly diagnosed and relapsed follicular lymphoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology, 32(3), 298–308. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.11.008
      15. Guías GELLC 2020 - disponibles en https://www.gellc.es/images /pdf/guias_gellcv1.pdf

      BCL2-ES-00078-MC JUL 2024

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