RINVOQ®(upadacitinib) Ankyloserende spondylitt (AS)
RINVOQ er indisert til behandling av aktiv ankyloserende spondylitt hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig på konvensjonell behandling.
▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.
Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/meldeskjema.
Referanse: 1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1, sist oppdatert 19.12.2023.
Dosering og administrering1
- RINVOQ 15 mg depottablett skal tas oralt en gang daglig med eller uten mat.
Tablettene skal svelges hele, og skal ikke deles, knuses eller tygges.
RINVOQ kan tas når som helst på dagen.
Se fullstendig preperatomtale for sikkerhetsinformasjon. Som helsepersonell oppfordres du til å melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens Legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema. Ta gjerne kontakt på [email protected] hvis du har spørsmål.
Jeg vil gjerne ha mer informasjon fra en produktspesialist.
Jeg har spørsmål til medisinsk avdeling.
Referanse
- RINVOQ SPC avsnitt 4.1 og 4.2 sist oppdatert 21.05.2021.
NO-RNQ-210011v1.0mars/2021
