skip to main content
Immunologi:
Våre andre terapiområder

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • RINVOQ (upadacitinib) logo
      Produktinformasjon
      SIKKERHET
      DOSERING OG ADMINISTRERING

      RINVOQ®(upadacitinib) Ankyloserende spondylitt (AS)

      RINVOQ er indisert til behandling av aktiv ankyloserende spondylitt hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig på konvensjonell behandling.

      ▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.

      Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/meldeskjema.  

      Referanse: 1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1, sist oppdatert 19.12.2023.

       

      div

        

      RINVOQ - virkningsmekanisme

      Vil du lære mer om virkningsmekanismen bak upadacitinib?

      div
      div
      For mer informasjon

      Jeg vil gjerne ha mer informasjon fra en produktspesialist.

      Mer info

      Jeg har spørsmål til medisinsk avdeling.

      Mer info

      Felleskatalogteksten finner du her

      Felleskatalogtekst

      Referanser

      1. RINVOQ SPC avsnitt 4.8 og 5.1, sist oppdatert 21.05.2021.

       

      NO-RNQ-210040v1.0juni/2021