• {%brandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%subBrandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%productMenuItems%}
    • {%selfProduct%}
      • {%languages%}
    • УДОБСТВО ПРИМЕНЕНИЯ

      СКАЙРИЗИ — 4 поддерживающие дозы в год1*

      • Коррекция дозы не требуется независимо от исходных характеристик, включая ИМТ и массу тела1-4†
        Рекомендованная доза СКАЙРИЗИ — 150 мг (2 подкожные инъекции по 75 мг единовременно) вводится на 0-й и 4-й неделях и далее каждые 12 недель1
      * Поддерживающая доза: каждые 12 недель после 2 индукционных доз, введенных на 0-й и 4-й неделях. В случае непрерывной терапии препаратом СКАЙРИЗИ, начиная со второго года терапии, требуется всего 4 поддерживающие дозы в год.
      Клиренс рисанкизумаба и объем его распределения увеличиваются в зависимости от увеличения массы тела. Однако клинически значимые изменения параметров эффективности и безопасности рисанкизумаба при увеличении массы тела не наблюдались, поэтому коррекция дозы на основании массы тела не требуется.

      Далее приведен инструмент для расчета режима дозирования препарата в первый год лечения.

      Сначала введите дату введения первой дозы. Инструмент рассчитает дату введения второй дозы (через 4 недели) и последующих доз (далее каждые 12 недель).

      ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ПРОФИЛЮ БЕЗОПАСНОСТИ1

      Препарат СКАЙРИЗИ противопоказан пациентам с тяжелыми реакциями гиперчувствительности к рисанкизумабу или к другим вспомогательным веществам препарата; с активной формой туберкулеза; в детском возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены). Применение препарата СКАЙРИЗИ может повысить риск развития инфекций. Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата СКАЙРИЗИ у пациентов с хроническими инфекциями или с наличием в анамнезе рецидивирующей инфекции. Не следует назначать препарат СКАЙРИЗИ пациентам с активными клинически важными инфекциями до их разрешения или начала соответствующей терапии.

      Перед началом лечения препаратом СКАЙРИЗИ пациенты должны пройти обследование на наличие туберкулеза. За состоянием пациентов, получающих препарат СКАЙРИЗИ, необходимо тщательно наблюдать для выявления признаков и симптомов активного туберкулеза. До начала лечения препаратом СКАЙРИЗИ необходимо принять решение о проведении противотуберкулезной терапии у пациентов с латентным или активным туберкулезом в анамнезе, которые не имеют документального подтверждения проведения соответствующей терапии.

      Перед началом терапии препаратом СКАЙРИЗИ следует рассмотреть вопрос о проведении соответствующей возрасту вакцинации согласно действующим рекомендациям по иммунопрофилактике. Если пациенту была введена живая вакцина (вирусная или бактериальная), рекомендуется подождать не менее 4 недель до начала лечения препаратом СКАЙРИЗИ.

      Наиболее частыми (≥ 1/10) нежелательными реакциями были инфекции верхних дыхательных путей. Часто (от ≥ 1/100 до < 1/10) сообщаемыми нежелательными реакциями были дерматофития, головная боль, кожный зуд, утомляемость и реакции в месте инъекции.

      Инструкция по применению лекарственного препарата полностью представлена в разделе краткой характеристики лекарственного препарата СКАЙРИЗИ.

      Список литературы

      1. Инструкция по медицинскому применению препарата СКАЙРИЗИ доступна на сайте: https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx Дата обращения 11.01.2022.
      2. Leonardi C, Gordon K, Longcore M, Gu Y, Puig L. Weight-based analysis of psoriasis area and severity index improvement at 52 weeks of risankizumab or ustekinumab treatment: an integrated analysis of patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. Доклад представлен на XXIV Всемирном конгрессе дерматологов (WCD); 10–15 июня 2019 г.; Милан, Италия. Стендовый доклад № 5248.
      3. Foley P, Strober B, Valdecantos WC, Photowala H, Zhan T, Menter A. Durable efficacy of risankizumab compared with ustekinumab across subgroups of patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: integrated analysis of two phase 3 trials. Доклад представлен на ежегодном собрании Американской академии дерматологии (AAD) 2019 года; 1–5 марта 2019 г.; Вашингтон, округ Колумбия. Стендовый доклад № 9780.
      4. Strober B, Valdecantos WC, Zhan T, Lambert H, Menter A. Efficacy of risankizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis by baseline characteristics and prior therapies. Стендовый доклад представлен на VI конгрессе Международной сети по воспалению кожи и псориазу (SPIN); 25–27 апреля 2019 г.; Париж, Франция. Стендовый доклад № P081.