• {%brandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%subBrandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%productMenuItems%}
    • {%selfProduct%}
      • {%languages%}
    •  

      Д-р Мелинда Гудерхэм

      Доктор Мелинда Гудерхэм, эксперт в области дерматологии, рассказывает о своем опыте в исследованиях UltIMMa.

       

      Посмотрите видео, в которых эксперты рассказывают о результатах исследований препарата СКАЙРИЗИ:

      Доктор Ричард Уоррен, эксперт в области дерматологии, рассказывает о новых данных, полученных в исследовании IMMerge.

      Профессора Брюс Штробер и Питер ван де Керкхоф, эксперты в области дерматологии, рассказывают об исследовании IMMhance на Всемирном конгрессе дерматологов (WCD) 2019 г.


      ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ПРОФИЛЮ БЕЗОПАСНОСТИ1

      Препарат СКАЙРИЗИ противопоказан пациентам с тяжелыми реакциями гиперчувствительности к рисанкизумабу или к другим вспомогательным веществам препарата; с активной формой туберкулеза; в детском возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены). Применение препарата СКАЙРИЗИ может повысить риск развития инфекций. Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата СКАЙРИЗИ у пациентов с хроническими инфекциями или с наличием в анамнезе рецидивирующей инфекции. Не следует назначать препарат СКАЙРИЗИ пациентам с активными клинически важными инфекциями до их разрешения или начала соответствующей терапии.

      Перед началом лечения препаратом СКАЙРИЗИ пациенты должны пройти обследование на наличие туберкулеза. За состоянием пациентов, получающих препарат СКАЙРИЗИ, необходимо тщательно наблюдать для выявления признаков и симптомов активного туберкулеза. До начала лечения препаратом СКАЙРИЗИ необходимо принять решение о проведении противотуберкулезной терапии у пациентов с латентным или активным туберкулезом в анамнезе, которые не имеют документального подтверждения проведения соответствующей терапии.

      Перед началом терапии препаратом СКАЙРИЗИ следует рассмотреть вопрос о проведении соответствующей возрасту вакцинации согласно действующим рекомендациям по иммунопрофилактике. Если пациенту была введена живая вакцина (вирусная или бактериальная), рекомендуется подождать не менее 4 недель до начала лечения препаратом СКАЙРИЗИ.

      Наиболее частыми (≥ 1/10) нежелательными реакциями были инфекции верхних дыхательных путей. Часто (от ≥ 1/100 до < 1/10) сообщаемыми нежелательными реакциями были дерматофития, головная боль, кожный зуд, утомляемость и реакции в месте инъекции.

      Инструкция по применению лекарственного препарата полностью представлена в разделе краткой характеристики лекарственного препарата СКАЙРИЗИ.

      Список литературы

      1. Инструкция по медицинскому применению препарата СКАЙРИЗИ доступна на сайте: https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx Дата обращения 11.01.2022.