VENCLYXTO
Lengre progresjonsfri overlevelse hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) 1*†
1. linje KLL-behandling1:
VENCLYXTO + obinutuzumab
2. linje KLL-behandling1:
VENCLYXTO + rituximab
*Redusert risiko for progresjon eller død vs obinutuzumab + klorambucil (HR=0,35; 95 % KI: 0,23–0,53 [P<0,0001]). Median oppfølgingstid var 28 måneder. Median PFS ble ikke nådd i noen av gruppene.
†Redusert risiko for progresjon eller død vs bendamustin + rituksimab (HR=0,17; 95 % KI: 0,11–0,25 [P<0,0001]). Median oppfølgingstid var 23,8 måneder. Median PFS ble ikke nådd med venetoklaks+rituksimab vs 17 måneder (15,5-21,6) med bendamustin + rituksimab.2
Referanser: 1. VENCLYXTO SPC avsnitt 4.1 og 5.1, sist oppdatert 20.10.2022. 2. Seymour JF, Kipps TJ, Eichhorst B, et al. Venetoclax-Rituximab in Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia N Engl J Med:2018 Mar 22;378(12):1107-1120.
NO-VNCCLL-210075 V2.0 feb/2023
VENCLYXTO + obinutuzumab: Behandlingen fullføres på 1 år i 1. linje KLL
*Oral tablet.
†Administer intravenously. Dose may be split as 100 mg and 900 mg on Days 1 and 2 of Cycle 1, respectively. Graphic not to scale. Each cycle is 28 days.
*Oral tablett.
†Administreres intravenøst. Administrer 100 mg obinutuzumab i syklus 1, dag 1, etterfulgt av 900 mg som kan administreres på dag 1 eller dag 2. Grafikken er ikke skalert. Hver syklus er 28 dager.
*Administer intravenously. Dose may be split as 100 mg and 900 mg on Days 1 and 2 of Cycle 1, respectively. Graphic not to scale. Each cycle is 28 days.
†Oral tablet.
VENCLYXTO + rituksimab: Behandlingen fullføres på ~2 år i 2. linje+ KLL
‡Oral tablett.
§Administreres intravenøst. Grafikken er ikke skalert. Hver syklus er 28 dager.
‡Administer intravenously.
§Oral tablet.
Graphic not to scale. Each cycle is 28 days.
KLL=kronisk lymfatisk leukemi; 1.L=førstelinje; 2.L+=andrelinje + senere behandlingslinjer; HR=hazard ratio; KI=konfidensintervall; PFS=progresjonsfri overlevelse.
Den innledende behandlingssyklusen med obinutuzumab etterfulgt av 5 uker med dosetitrering av VENCLYXTO er et program som ble utviklet for å gi en gradvis reduksjon av tumormassen og dermed redusert risiko for TLS
Jeg vil vite mer om VENCLYXTO
Jeg ønsker mer informasjon om VENCLYXTO
Referanse: VENCLYXTO SPC avsnitt 4.2, datert 21.06.2021. Grafisk fremtilt av AbbVie.
NO-VNCCLL-210077 V1.0 aug/2021
