RINVOQ®(upadacitinib) Revmatoid artritt (RA)
RINVOQ er indisert til behandling av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig på eller er intolerante overfor ett eller flere sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs). RINVOQ kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med metotreksat1.
▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.
Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens Legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
Referanse: 1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1, sist oppdatert 16.09.2021.
RINVOQ er en selektiv JAK-hemmer i tablettform utviklet av AbbVie
RINVOQ + MTX ga en signifikant høyere andel pasienter i remisjon sammenlignet med adalimumab + MTX. SELECT-COMPARE-studien viste at 29 % av pasientene som ble behandlet med RINVOQ + MTX nådde remisjon (DAS28-CRP <2,6) ved uke 12. Til sammenligning oppnådde 6 % av pasientene som ble behandlet med placebo + MTX og
18 % av de som fikk adalimumab + MTX remisjon (DAS28-CRP<2,6). (p<0,001 for begge sammenligninger)*1,2.
RINVOQ + csDMARDs viste signifikant bedre effekt når det gjelder remisjon (DAS28-CRP <2,6) sammenlignet med placebo + csDMARDs**. RINVOQ i monoterapi viste signifikant bedre effekt når det gjelder remisjon (DAS28-CRP<2,6) sammenlignet med MTX i monoterapi*** (p <0,01 for begge sammenligninger)1.
Remisjonsdata
RINVOQ + MTX har vist signifikant bedre effekt sammenlignet med adalimumab + MTX når det gjelder ACR50 og fysisk funksjon (p <0,001 for begge sammenligninger)*1.
SELECT-BEYOND studien viste at signifikant flere bDMARDs-IR pasienter behandlet med RINVOQ + csDMARDs oppnådde lav sykdomsaktivitet (DAS28CRP<3,2) sammenlignet med placebo+csDMARDs1
Signifikant større hemming av leddskade ble vist med RINVOQ + MTX sammenlignet med placebo + MTX# (p <0,001), samt for RINVOQ i monoterapi sammenlignet med MTX i monoterapi## (p >0,01)1.
Effektdata
RINVOQs sikkerhetsprofil for RA bygger på 5 fase III-studier1.
De hyppigst rapporterte bivirkningene var øvre luftveisinfeksjoner, bronkitt, kvalme, økt kreatinfosfokinase (CPK) i blod og hoste. De mest vanlige alvorlige bivirkningene var alvorlige infeksjoner1. For fullstendig informasjon om dosering, kontraindikasjoner, advarsler og forsiktighetsregler samt bivirkninger, se Felleskatalogen.no
Sikkerhetsprofil
* Pasienter med moderat til alvorlig revmatoid artritt (RA) med
utilstrekkelig respons på MTX, uke 12
** Pasienter med moderat til alvorlig RA med utilstrekkelig respons på csDMARDs, uke 12
*** Pasienter med moderat til alvorlig RA med utilstrekkelig respons på MTX, uke 14
# Pasienter med moderat til alvorlig RA med utilstrekkelig respons på MTX, uke 26
## MTX-naïve pasienter, uke 24
ACR50: American College of Rheumatology >50 % forbedring; DAS28 (CRP): Disease Activity Score 28, (C-Reactive Protein); JAK: Januskinase: MTX: metrotreksat; csDMARDs: conventional synthetic disease-modyfying anti-rheumatic drugs.
Jeg vil gjerne ha mer informasjon fra en produktspesialist.
Jeg har spørsmål til medisinsk avdeling.
Felleskatalogteksten finner du her
Referanser
- RINVOQ SPC avsnitt 4.8 og 5.1, sist oppdatert 21.05.2021.
- Fleischmann R, Pangan AL, Song IH, et al. Upadacitinib Versus Placebo or Adalimumab in Patients With Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response to MethotrexateArthritis Rheumatol. Arthritis Rheumatol. 2019 Nov;71(11):1788-1800.
NO-RNQ-200005v.2.0juni/2021
