• {%brandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%subBrandMenuItems%}
    • {%itemName%} {%arrowSpan%}
        {%productMenuItems%}
    • {%selfProduct%}
      • {%languages%}
    • Cánceres hematológicos

      Nuestro equipo de expertos en oncología aspira a tener un impacto considerable en las personas afectadas por el cáncer

       

      Cánceres hematológicos

      Somos líderes en la transformación de la atención de los pacientes con cánceres hematológicos, también conocidos como malignidades hematológicas. Nos esforzamos por mejorar los estándares de atención y brindar opciones de tratamiento transformadoras a los pacientes y sus proveedores de atención en salud.

      Nuestro profundo conocimiento de los desafíos actuales en el tratamiento de los pacientes con malignidades hematológicas nos impulsa a buscar continuamente maneras de ofrecer avances clínicamente significativos. Al aplicar nuestra experiencia en áreas clave de la biología como la apoptosis, estamos trabajando para avanzar en la investigación de posibles tratamientos y combinaciones novedosas.


      Leucemia linfocítica crónica (LLC)

      La LLC es un tipo de cáncer hematológico de crecimiento lento en el que la médula ósea produce demasiados linfocitos, un tipo de glóbulo blanco. Es el tipo más frecuente de leucemia diagnosticada en adultos. 1

      ~31%

      de los casos de leucemia diagnosticados a nivel mundial son LLC.2

      Datos de 2015

      Investigamos la muerte celular programada, un proceso natural que elimina las células dañadas, innecesarias o peligrosas del cuerpo; la apoptosis es una forma de este proceso. Una de las características distintivas de los cánceres humanos, incluida la LLC y otros cánceres hematológicos, es la resistencia intrínseca o adquirida a la apoptosis.


      LLC en un vistazo:

      •  La supervivencia a cinco años de los pacientes diagnosticados con LLC fue del 83.2% entre 2007 y 2013.3
      •  Se estima que 191,000 personas en todo el mundo fueron diagnosticadas con LLC durante 2015; 61,000 fallecieron a causa de esta enfermedad.4
      •  Históricamente, la LLC refractaria/en recaída (R/R) y la LLC en estadio avanzado de diagnóstico reciente han sido de difícil tratamiento.5,6

      Búsqueda de un acrónimo faltante en LLC

      A medida que aumenta nuestra capacidad para detectar cantidades más pequeñas de cáncer, también aumenta la esperanza de un futuro mejor para los pacientes con LLC.

       


      Leucemia mieloide aguda (LMA)

      La LMA es un cáncer hematológico y la médula ósea de rápida progresión. Es la leucemia aguda más frecuente en adultos.7

      ~190,000

      casos de LMA se diagnostican globalmente cada año.8

      ~147,000

      personas fallecerán de LMA en todo el mundo cada año. 8

      Estamos utilizando nuestra experiencia en cánceres hematológicos para avanzar en la investigación de nuevas maneras de inhibir la replicación de las células cancerosas o facilitar su muerte.

       


      LMA en un vistazo:

      • La mediana de edad al diagnóstico es de 689 años y la biología de la enfermedad empeora a medida que las personas envejecen.
      • El estándar de atención para la LMA no ha cambiado significativamente en los últimos 40 años.10
      • Es más probable que los pacientes de edad avanzada no sean candidatos a tratamiento con quimioterapia intensiva.11
      • Estamos llevando a cabo investigaciones para ayudar a abordar la necesidad insatisfecha en esta población de pacientes mayores.

      Mieloma múltiple (MM)

      El MM es un cáncer de las células plasmáticas que a menudo se caracteriza por ciclos recurrentes de recaída y remisión.12

      69


      es la mediana de edad al momento del diagnóstico. 13

      Datos SEER 18 de 2010-2014

      ~80%

      de los pacientes padecen lesiones óseas osteolíticas.14

      Estamos comprometidos con el avance significativo de la comprensión del MM y con la identificación de enfoques científicos que tengan el potencial de mejorar la atención de los pacientes con MM, incluida la función de las mutaciones genéticas.


      MM en un vistazo:

      • A pesar de la disponibilidad de las terapias contra el MM, no existe una secuencia de tratamiento óptima y el MM eventualmente desarrolla resistencia al tratamiento, seguida de resultados deficientes. Cada remisión subsecuente del MM suele ser más corta que la anterior.14
      • El MM es el segundo cáncer hematológico más frecuente,15 con una media de la esperanza de vida de cinco a seis años.16
      • El MM se diagnostica con mayor frecuencia en personas de 65 a 74 años.12

      Nosotros continuamos manejando la innovación en el tratamiento y manejo de canceres hematológicos investigando medicinas a lo largo de múltiples canceres. 

      Linfoma No Hodgkin (NHL)

      NHL ocurre cuando las células cancerígenas se forman en el sistema linfático 17. Hay acerca de 60 subtipos de NHL identificados por la Organización mundial de la Salud.18

      Leucemia Linfoblastica aguda (ALL)

      ALL ocurre cuando gran cantidad de linfocitos en forma inmaduras, un tipo de célula sanguínea blanca, que se generan en la medula ósea. Es el  tipo de cáncer más  común en niños. 19

      Linfoma  de células del manto (MCL)

      MCL es típicamente una forma agresiva de NHL que se inicia en las células originadoras en el borde exterior de los ganglios linfáticos llamado zona del manto. En Estados Unidos, MCL cuenta con aproximadamente 6% de todos los casos de NHL. 20

      Linfoma difuso de células grandes B (DLBCL)

      DLBCL es el tipo de NHL más común en Estados Unidos y en el mundo. La ocurrencia de DLBCL generalmente incrementa con la edad, la mayoría de pacientes se diagnostican sobre los 60 años. 21

      Referencias

      1. American Cancer Society, Leukemia – Chronic Lymphocytic Leukemia. https://www.cancer.org/cancer/chronic-lymphocytic-leukemia/about/what-is-cll.html. Accessed January 2019
      2. Global Burden of Disease Cancer Collaboration, Fitzmaurice C, Allen C, Barber RM, et al. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life-years for 32 cancer groups, 1990 to 2015: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study. JAMA Oncol. 2017;3(4):524-548.
      3. Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2012. National Cancer Institute. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/csr/1975_2012/, based on November 2014 SEER data submission, posted to the SEER web site, April 2015.
      4. Global Burden of Disease Cancer Collaboration, Fitzmaurice C, Allen C, Barber RM, et al. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life-years for 32 cancer groups, 1990 to 2015: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study. JAMA Oncol. 2017;3(4):524-548.
      5. Hallek M, Cheson BD, Catovsky D, et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic lymphocytic leukemia: a report from the International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia updating the National Cancer Institute–Working Group 1996 guidelines. Blood. 2008;111(12):5446- 5456.
      6. Hallek A. Chronic lymphocytic leukemia: 2015 update on diagnosis, risk stratification, and treatment. Am J Hematol. 2015;90(5):446-460.
      7. National Cancer Institute. Adult Acute Myeloid Leukemia (PDQ®)- Patient Version. https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/adult-aml-treatment-pdq . Accessed January 2019.
      8. Global Burden of Disease Cancer Collaboration, Fitzmaurice C, Allen C, Barber RM, et al. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life-years for 32 cancer groups, 1990 to 2015: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study. JAMA Oncol. 2017;3(4):524-548.
      9. Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al. (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2014. Bethesda, MD: National Cancer Institute. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/amyl.html. Published November 2016; updated April 2017. Accessed March 2019.
      10. Cassier PA, Castets M, Belhabri A, Vey N. Targeting apoptosis in acute myeloid leukaemia. Br J Cancer. 2017;117(8):1089-1098. Kavanagh S, Murphy T, Law A, et al. Emerging therapies for acute myeloid leukemia: translating biology into the clinic. JCI Insight. 2017 Sep 21;2(18). [Epub ahead of print]
      11. Almeida AM, Ramos F. Acute myeloid leukemia in the older adults. Leuk Res Rep. 2016;6:1-7.
      12. Myeloma.org. Consie Review of the Disease and Treatment Options. Retrieved from: https://www.myeloma.org/sites/default/files/images/publications/UnderstandingPDF/concisereview.pdf. Accessed January 2019.  
      13. Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2012. National Cancer Institute. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/csr/1975_2012/, based on November 2014 SEER data submission, posted to the SEER web site, April 2015.
      14. Rajkumar SV, Kumar S. Multiple myeloma: diagnosis and treatment. Mayo Clin Proc. 2016;91(1):101-119.
      15. Cancer.Net. Multiple Myeloma: Statistics. https://www.cancer.net/cancer-types/multiple-myeloma/statistics. Accessed March 26, 2019.
      16. Al-Farsi, Khalil. Multiple Myeloma: An Update. Oman Medical Journal. 2013;28(1):3-11.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                ABBV-CO-00050-MC